鲁索替尼用于治疗中危或高风险的骨髓纤维化：包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化，原发性血小板增多症继发骨髓纤维化患者。真性红细胞增多症：对羟基脲无应答或不耐受的真性红细胞增多症患者。 鲁索替尼注意事项：

鲁索利替尼在2011年11月获得FDA的赞同，首要针对用于骨髓纤维化的医治，鲁索替尼用于医治中度或高风险的骨髓纤维化：包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化，原发性血小板增多症继发骨髓纤维化患者。2014年12月，FDA批准鲁索利替尼用于对羟基脲）反应不足或不耐受的真性红细胞增多症（PV，简称“真红”）的治疗，该药是FDA批准的首个治疗“真红”的药物。

鲁索利替尼是一种口服的Janus激酶1和Janus激酶2（JAK1/JAK2）抑制剂。在美国，Jakafi于2011年11月获FDA批准成为首个治疗骨髓纤维化的药物，用于治疗中危和高危骨纤维化，包括原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。2014年12月，FDA进一步批准鲁索利替尼用于对羟基脲（hydroxyurea）反应不足或不耐受的真性红细胞增多症（PV，简称“真红”）的治疗，该药是FDA批准的首个治疗“真红”的药物。在欧盟，鲁索利替尼分别于2012年8月和2015年3月获批骨纤维化和“真红”适应症，该药也是欧洲批准的首个骨纤维化和首个“真红”治疗药物。

鲁索利替尼一个JAK1和JAK2口服抑制剂，被同意用于医治疾病相关的脾肿大或许成人原发性骨髓纤维化 (慢性特发性骨髓纤维化)，红细胞增多后髓样化增生或许血小板增多后骨髓纤维化病症。

鲁索利替尼（ruxolitinib ）是一种口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制剂，于2012年8月获欧盟批准，用于治疗中级或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。目前，鲁索利替尼鲁索利替尼已获全球50多个国家批准，包括欧盟、加拿大和一些亚洲、拉丁美洲和南美洲国家。

鲁索利替尼是一种口服的Janus激酶1和Janus激酶2（JAK1/JAK2）抑制剂。鲁索利替尼于2011年11月获美国FDA批准成为首个治疗骨髓纤维化的药物，用于治疗中危和高危骨纤维化，包括原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。

骨髓增殖性肿瘤（MPN）的治疗，主要就是针对JAK/STAT通路的靶向药物出现。目前已经知道JAK/STAT信号通路异常激活是MPN重要的发病机制，鲁索利替尼是JAK/STAT通路的抑制剂，不是点突变的抑制剂。而研究表明，不仅针对JAK2V617F突变的这部分患者，由于12号外显子、CALR和MPL基因突变引起的一系列疾病都可能从鲁索利替尼治疗中获益。目前为止，鲁索利替尼还无法使MPN患者达到临床治愈。但是针对中高危、需要做异体干细胞移植的MF患者，或许鲁索利替尼能发挥较好的协同治疗作用。已有临床研究结果支持这种观点，与对照组相比，鲁索利替尼组患者的生存时间、症状缓解情况和脾脏缩小程度，都具有明显的优势。

鲁索利替尼在2017年3月10日获得中国CFDA批准用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF），治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状，也是目前全球唯一获批用于治疗骨髓纤维化的药物。美国FDA也已经批准其用于急性或慢性移植物抗宿主病的治疗。骨髓纤维化（MF）简称髓纤。是一种由于骨髓造血组织中胶原增生，属于一种骨髓增生性疾病。

鲁索利替尼适用于治疗中间或高危骨髓纤维化,，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者，简单来说，鲁索利替尼是属于骨纤的靶向用药，可以提高总体疗效以及生存质量。除了骨髓纤维化外， 鲁索利替尼还可以治疗其他的骨髓增殖性疾病，比如真红，血小板增多等。

鲁索利替尼详细说明书