乙肝发生率降低
2022年5月29日
慢乙肝患者强效的抗病毒治疗可以降低肝细胞肝癌（HCC）发生率。替诺福韦艾拉酚胺（TAF）和富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）均为慢乙肝的一线疗法药物，在 Phase 3 期临床历经3年后， TAF 表现出跟TDF相似的抗病毒有效性，并且具有更高的ALT转规率和没有耐
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慢乙肝患者强效的抗病毒治疗可以降低肝细胞肝癌（HCC）发生率。替诺福韦艾拉酚胺（TAF）和富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）均为慢乙肝的一线疗法药物，在 Phase 3 期临床历经3年后， TAF 表现出跟TDF相似的抗病毒有效性，并且具有更高的ALT转规率和没有耐
肝细胞肝癌（HCC）是全球发病率较高的恶性肿瘤之一，在全球范围内，每年肝癌的新发病例约78万例。中国是肝癌高发国家，原发性肝癌病例占全球总病例的55％。绝大多数肝癌患者就诊时已是晚期，失去了手术机会，生存情况不容乐观。对于不适于手术切除或局部
对于肝癌患者来说，“重磅”靶向药乐伐替尼可以说是一个全新的治疗选择，作为近10年来上市的首个肝癌靶向新药，其出色的疗效，为肝癌的靶向治疗提供了新的选择。 近日，卫材株式会社近日宣布，其研发的口服激酶抑制剂：乐伐替尼（商品名：乐卫玛
索拉非尼（多吉美）是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。其首要开发目标为，用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞。能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。它的上述
非鳞肺癌一线免疫治疗重磅消息！罗氏Tecentriq与 Avastin （阿瓦斯丁）及化疗三联方案获欧盟批准。2019年03月09日，瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）联合安维汀（Avastin，通用名
1月23日至25日在美国加州旧金山举行的2020 GI癌症研讨会展示的数据显示，在晚期肝细胞癌患者中， 卡博替尼 （Cabometyx），Opdivo和伊匹木单抗（Yervoy）的三药联用合与卡博替尼/Nivo联合相比，有更高的应答率和更长的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS
2019年1月14日，Exelixis公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准Cabometyx（ 卡博替尼 ，Cabozantinib）片剂用于先前接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。Cabozantinib新适应症的获批无疑是侵袭性肝细胞癌（HCC）治疗进展的重要里程碑。
目前NCCN指南指出，治疗不能手术切除和远处转移的中晚期肝癌唯一推荐的靶向药物是索拉非尼；已有一些临床观察和研究证实，索拉非尼与肝动脉介入治疗或系统化疗联合应用，可使患者更多地获益。然而，对于肝癌切除术或者消融术后患者的建议，仅仅是术后2年
近期，来自凯特林癌症中心的研究者报告了CALGB 80802的III期随机试验的结果。在 索拉非尼 治疗晚期HCC中加入阿霉素，未能显示出明显的生存获益。该研究发表在《JAMA Oncology》。 先前的研究显示，使用阿霉素联合 索拉非尼 (Sorafenib)治疗晚期
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