很多患者可能不明白仑伐替尼仿制药是一款什么药呢？其实仑伐替尼不仅可以治疗肝癌等癌症，因为原料问题，仑伐替尼有了仿制药和原研药之分，原研药主要产自日本，仿制药主要是孟加拉版的，今天咱们就来看看仑伐替尼仿制药好吗？

世界上的癌症患者众多，但是治疗的药物并不多，仑伐替尼的出现改善了许多癌症患者药物的选择情况，比如肝癌，仑伐替尼是肝癌十年来出现的新药，使得许多肝癌患者抱有了希望，但是好药也会有不良反应的，今天咱们就来看一下吃仑伐替尼可能产生哪些不良现象？

据悉，多吉美/索拉非尼是一种多靶点、多激酶抑制剂，它可以通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路，直接抑制肿瘤生长;通过抑制VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤新生血管的形成，间接抑制肿瘤细胞的生长。

多吉美在我国2007年正式获批用于肝癌晚期的治疗，也是第一个在我国用于一线治疗肝癌晚期的靶向药物。随后两年，索拉非尼治疗肝癌受到高度的关注，临床研究取得了突破性进展，能够有效地阻止病情恶化，明显地延长晚期肝癌患者的生存时间，已成为一种崭新的有效药物和治疗方法。

在我国治疗肝癌的一线用药目前已经是仑伐替尼了，但是仑伐替尼是从日本进口的，价格就很贵，于是仑伐替尼仿制药就受到了关注，那么仑伐替尼仿制药的效果是不是和原研药效果相近呢？虽然价格便宜，但是有效果患者才能使用，今天咱们就来看一下仑伐替尼仿制药的疗效怎么样？

甲苯磺酸索拉非尼（多吉美）是一种新型多靶点抗肿瘤药物，由德国拜耳制药公司研制成功，可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。它具有双重的抗肿瘤作用：既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖，还可通过抑制VEGFR和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。

2005年12月，索拉非尼经美国食品药品局(FDA)批准作为治疗晚期肾癌的一线药物上市。2007年10月，欧洲药品评价局(EMEA)批准索拉非尼(多吉美)用于治疗肝细胞癌。2007年11月，美国食品药品局批准索拉非尼(多吉美)用于治疗不能切除的肝细胞癌。2009年8月，中国国家食品药品监督管理局的批准德国拜耳制药公司的甲苯磺酸索拉非尼片(商品名称：多吉美)正式进入中国肝癌治疗市场，用于不能手术的晚期肝癌患者治疗。

索拉非尼商品名称
多吉美
，是新型多种激酶抑制剂，体外试验显示它可抑制肿瘤细胞增殖和抗血管生成作用。多吉美抑制肿瘤细胞的靶部位CRAF、BRAF、V600EBRAF、c-Kit、FLT-3和肿瘤血管靶部位的CRAF、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β。这些激酶作用于肿瘤细胞信号通路、血管生成和凋亡。所以多吉美的抗癌效果非常不错。

多吉美适用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。它的上述适应症已在美国获得了FDA授予的“快通道”审批地位。

对于我国的肝癌患者来说，每一款可以治疗癌症的药物都是一种希望，而我国又是肝癌大国，仑伐替尼的出现更是带来了希望，但是因为仑伐替尼是一款新药，对于具体的仑伐替尼的效果还是不了解的，今天咱们就来看一下仑伐替尼治疗肝癌患者疗效好吗？

肝癌是我国患癌人数最多的病症，近十年一直用索拉非尼作为一线用药，但是仑伐替尼的出现打破了这个局面，很多患者开始选用仑伐替尼作为一线用药，因为仑伐替尼比老药的效果更能达到期望值，那么仑伐替尼在服用方面有什么规定呢？今天咱们就来看一下仑伐替尼治疗肝癌的推荐用量是多少？