
利妥昔单抗治疗合成酶综合征相关性间质性肺炎
利妥昔单抗 是一种人鼠嵌合性单克隆抗体,通过特异性结合CD20抗原靶向杀伤B细胞,目前逐渐应用于特发性炎性肌病(idiopathic inflammatory myositis, IIM)。抗合成酶综合征(anti-synthetase syndrome, ASS)是IIM中最常见的亚型,常合并间质性肺疾病
利妥昔单抗 是一种人鼠嵌合性单克隆抗体,通过特异性结合CD20抗原靶向杀伤B细胞,目前逐渐应用于特发性炎性肌病(idiopathic inflammatory myositis, IIM)。抗合成酶综合征(anti-synthetase syndrome, ASS)是IIM中最常见的亚型,常合并间质性肺疾病
利妥昔单抗 /美罗华是历史上第一个肿瘤靶向药物,也是第一个单克隆抗体,对于治疗淋巴瘤具有划时代意义。在目前新药频繁涌现的时代,请您谈一下美罗华在淋巴瘤治疗中的地位和未来前景。 朱军教授: 利妥昔单抗 /美罗华是全球第一个应用于肿瘤
膜性肾病,是成人肾病综合征的首要病因。并且,我国膜性肾病的发病率,在近年来越来越高,甚至有赶超IgA肾病的趋势。 20-30%膜性肾病患者的发病,与肿瘤、感染、结缔组织疾病、药物使用等相关,称为继发性膜性肾病。没有发现继发因素者,称为特
利妥昔单抗在风湿性疾病中研究中进展利妥昔单抗是一种人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体,与B淋巴细胞上的CD20结合,并引发B细胞溶解的免疫反应。 利妥昔单抗 最初用于治疗惰性非霍奇金淋巴瘤,随着人们对利妥昔单抗研究的不断深入,其应用范围也在不断扩大。近年
近日,罗氏制药宣布,美国FDA批准 利妥昔单抗 (Rituximab)联合糖皮质激素,治疗2岁及以上儿童患者的肉芽肿性血管炎(GPA)和显微镜多血管炎(MPA)。 值得一提的是,这是首例也是唯一一种被批准治疗儿童GPA和MPA的药物此次, 利妥昔单抗 新适
美罗华由Genentech公司原研,是FDA批准的第一个用于治疗癌症的单克隆抗体药物。其适应症为:CD20 阳性弥漫大B 细胞性非霍奇金淋巴瘤(DLBCL)应与标准CHOP 化疗(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松)8 个周期联合治疗。
美罗华(利妥昔单抗)是一种人鼠嵌合性单克隆抗体,能特异性地与跨膜抗原CD20 结合。利妥昔单抗可用于复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤的治疗。那么美罗华(利妥昔单抗)治疗期间有哪些注意事项呢?
利妥昔单抗是1997年在美国上市一种症治疗药物,是罗氏公司的又一个抗癌靶向药物,其商品名为美罗华。利妥昔单抗主要用于治疗复发或耐药性中央型淋巴瘤(国际工作分类B、C和D亚型的B细胞非霍奇金淋巴瘤)的治疗。CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤( DLBCI)应与标准CHOP化疗(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松)8个周期联合治疗,同时目前已获批作为晚期结肠癌的一线用药。
淋巴瘤是最常见的血液系统恶性肿瘤之一,我国淋巴瘤的发病率约为5.94/10万,其中非霍奇金淋巴瘤约占所有淋巴瘤病例的90%,且发病率逐年升高。非霍奇金淋巴瘤的病理类型繁杂,治疗方式多样,但利妥昔单抗联合化疗(免疫化疗)已成为国内外治疗非霍奇金淋巴瘤的首选标准方案。由于其药治疗效果显著,备受淋巴瘤患者青睐,那利妥昔单抗价格是多少?
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