尼拉帕利显著降低疾病进展或死亡风险

  卵巢癌是发病率和死亡率非常高的妇科肿瘤之一,临床上最常用的治疗手段是手术和化疗。但是卵巢癌极易复发,有相当高比例化疗患者会在3年内复发。因此延缓复发时间、改善患者生活质量是当前卵巢癌治疗的核心需求。   NOVA研究的主要目的是评估尼拉帕利

卵巢癌服用方法

   尼拉帕尼 ( 尼拉帕利 )是首款无需检查BRCA突变或其他生物标志物的状况,就能在临床上显着改善复发性卵巢癌患者的无进展生存期的PARP抑制剂。      尼拉帕尼(利)胶囊,为口服使用,推荐剂量是300 mg每天1次有或无食物服用;尼拉帕尼(利)仅需每

奥拉帕尼一线维持治疗BRCA/晚期卵巢癌在欧盟和日本相继获批

  2019年阿斯利康/默沙东宣布欧盟委员会批准Lynparza( 奥拉帕尼 )用于铂类药物化疗后实现缓解的BRCA突变阳性晚期卵巢癌患者的一线维持治疗。6月19日,Lynparza又在日本获批该适应症,值得一提的是,这是日本唯一获批的PARP抑制剂。      这两项批准是

尼拉帕尼显著延长新诊断的晚期卵巢癌无进展生存期

   尼拉帕尼 (Niraparib)是一种聚二磷酸腺苷(ADP)核糖聚合酶(PARP)的抑制剂,既往研究发现,无论是否存在BRCA突变,它都能延长铂敏感复发卵巢癌患者的无进展生存期(PFS)。新诊断的晚期卵巢癌患者接受一线铂类化疗后,niraparib的疗效尚不清楚。     

尼拉帕尼联合帕博利珠单抗治疗复发性卵巢癌可期

  美国Dana-Farber 癌症研究所Konstantinopoulos等报告, 尼拉帕尼 (Niraparib)联合帕博利珠单抗的耐受性和抗卵巢癌活性均可接受,且不受是否既往铂类耐药、生物标志物状态或贝伐珠单抗治疗的影响。      复发性卵巢癌患者常常发生对含铂化疗的耐药,

尼拉帕尼用于接受过多线治疗的卵巢癌获FDA批准

  近日,FDA扩大了 尼拉帕尼 (Niraparib)的适应症,治疗那些已经接受过至少3种化疗方案的晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者,这些患者的肿瘤为同源重组缺陷(HRD)阳性。      所谓HRD阳性是指存在有害或疑似有害的BRCA突变,或在铂类化疗缓解6

奥拉帕尼治疗晚期卵巢癌总缓解率高达72%

  阿斯利康奥拉帕尼olaparib治疗晚期卵巢癌总缓解率高达72% 制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)与合作伙伴默沙东(Merck Co)近日联合宣布,欧盟委员会(EC)已批准Lynparza(中文品牌名:利普卓,通用名:olaparib, 奥拉帕尼 片剂),作为一种一线维持疗法

尼拉帕尼联合贝伐单抗成卵巢癌治疗新选择

  在以往,复发性铂敏感卵巢癌的治疗标准是以铂为基础的化疗,或者联合贝伐单抗,但是此疗法效果并不明显,并且会显示出较大的毒副作用。而经过研究证实,贝伐单抗与PARP抑制剂 尼拉帕尼 对PSROC均有治疗效果,并且二者联合后的活性可进一步增强。     

多西他赛和卡铂的临床研究

  目的: 探讨氨磷汀联合 多西他赛 和卡铂治疗卵巢癌的临床疗效。      方法: 选取2012 年2 月―2016 年2 月在南阳市中心医院进行治疗的卵巢癌患者80 例,随机分为对照组(40 例)和治疗组(40 例)。对照组静脉滴注 多西他赛 (Docetaxel)注射液,75