CAR-T细胞治疗方法有哪些不足？CAR-T疗法的副作用有哪些？
恩替卡韦什么时候吃效果最好？最利于药物吸收？
恩替卡韦 什么时候吃效果最好，最利于药物吸收？大家都知道，恩替卡韦是核苷类抗病毒药物，治疗乙肝的一线高档药，副作用也是所有抗病毒药物中最小的，可以长年吃，很安全。达到抗病毒标准了初始抗病毒治疗必须使用恩替卡韦（最近不生育）、替诺福韦酯
CAR-T疗法的不足有哪些？1. 造成B细胞缺失（就CAR-T-CD19疗法而言），CAR-T是以CD19作为癌变B细胞的靶点，而机体内所有的B细胞都具有CD19，若以CD19为目标来杀死癌变B细胞，势必也会将正常B细胞杀死，使得患者体内的B细胞缺失，引发感染可能。2. 产生脱靶效应，找到能区分癌变细胞和正常细胞的特异性靶点，才能制造出有效的CAR-T细胞，但这种特异性靶点很难找到，因为人体内的正常细胞种类太多。这就导致很多正常细胞被误伤，产生脱靶效应，治疗的同时也元气大伤。（例如：与正常肾细胞比较，肾癌细胞确实有个不同的靶点，但其他组织的正常细胞也可能有同样的靶点，如果针对这个靶点用药，必然会影响（伤害）其他组织/器官，此为脱靶效应。特异性靶点实在太难找……）
引起细胞因子风暴，CAR-T细胞遇到癌细胞后，会大量增殖，并刺激分泌大量的细胞因子，且CAR-T细胞与众多细胞因子互相促进增长，待癌细胞被消灭后，CAR-T细胞会在完成杀癌任务后停下来，而细胞因子却“杀敌上瘾”，完成任务后继续在血液中流窜杀伤细胞（无论好坏――没想到，细胞因子是CAR-T细胞的兴奋剂，却也是正常细胞的大杀器）。4. 神经毒性作用，目前对此机制了解不完全。
CAR-T治疗时引起的细胞因子释放综合征和神经毒性的机制
2018年5月28日，2篇Nature Medicine同时发表，阐述 CAR-T 治疗时引起的细胞因子释放综合征（CRS）和神经毒性的具体机制，这些发现为治疗神经毒性提供了一种治疗策略，并为更安全的CAR-T细胞治疗开辟了新的途径。美国纽约斯隆凯特林研究所Sadelain研究组
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