最新试验表明AZD9291有望用于治疗抵抗性非小细胞肺癌
肺癌患者用派姆单抗（pembrolizumab）疗效胜于传统化疗
近些年癌症的发病率越来越高，更多的医疗工作者为了解决癌症这一医疗难题不断研发抗癌新药和抗癌新疗法，其中以癌症免疫疗法最为突出，德国 Grosshansdorf 肺部诊所的 Reck 博士在 介绍了 III 期 KEYNOTE-024 研究，该试验证实 派姆单抗 （Pembrolizumab
AZD9291是第三代EGFR突变抑制剂，对于T790M突变的晚期非小细胞肺癌患者有很好的疗效。不过AZD9291对于野生型EGFR的效果很小，因此比现有的EGFR抑制剂副作用更小。大约50%的对表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂产生抗性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者会发生第二次突变。目前没有EGFR抑制剂将T790M作为靶标，如果在研化合物AZD9291能够在患者中证明其与临床前研究同样的有效性的话，阿斯利康公司可能会改变这一状况。
“阿斯利康化学家设计了一种化合物，克服了早期治疗的局限性。我们开发了一种可以克服双突变激酶的新型支架，“她说。 “这项创新性突破发现了一系列可以靶向EGFR的活化和突变形式的分子，这些分子可能比正常的EGFR更有潜力，从而导致新的EGFR激酶抑制剂AZD9291的开发。”AZD9291的机制和功能活性在体外和体内表征了多种携带各种EGFR突变或野生型EGFR的细胞系。据野生型EGFR抑制驱使目前的EGFR抑制剂观察到的剂量限制性毒性，如皮疹和腹泻。
在2013年的阿姆斯特丹欧洲癌症会议上，一项正在进行的I期研究的初步结果（摘要33）显示，接受AZD9291的26名患者中有12名（46％）的部分肿瘤萎缩。其中12例患者携带T790M突变的肿瘤，7例（58％）有效，其他许多患者获得稳定的疾病。全球研究正在招募更多患者，并正在测试更高剂量的AZD9291。“审判进展顺利，我们对数据感到兴奋，”她对媒体说。
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1.患者急需。政府和药厂都希望开发患者最需要的药物，这无论从社会责任，还是商业需求来说都合理。肺癌患者对靶向药物的耐药性就是个痛点。EGFR突变肺癌患者服用1代靶向药物后，通常有非常好的效果。但几乎无一例外会出现耐药。在以往，他们唯一的选择就
AZD9291
