肺癌患者在使用泰瑞沙过程中的常见问题及解答
PD-1抑制剂nivolumab使NSCLC患者5年生存率增长4倍
根据美国癌症研究协会年会上一项新的随访结果显示，接受 nivolumab （Opdivo）治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，有16%的患者达到了5年的总生存期。巴尔的摩约翰霍普金斯大学医学院的研究人员Julie Brahmer在一次会议记者招待会上说，免疫治疗前，
泰瑞沙怎么变成了一线药物？有人疑问：泰瑞沙不是针对EGFR T790M 突变吗？靶向药怎么还能变靶？一个三代的靶向药，怎么就打破折叠把一代药的路给抢了呢？其实，研究人员从一开始就知道，泰瑞沙不仅针对EGFRT790M这个耐药突变，还针对EGFR 敏感突变，也就是一代药物的靶点。只是当泰瑞沙还在摇篮里的时候，一代药都已经上市了，唯有主打适应症是一代、二代药干不了的事，才能驶入药物审批的快车道。
泰瑞沙是该直接用，还是等耐药后再用？这是大家更关心的问题是：有了EGFR突变，到底要不要直接使用泰瑞沙。有一个比较普遍的想法，就是把泰瑞沙这个好药留着，等到产生了T790M突变万不得已的时候再吃。这个想法听着不错，但是忽略了一个问题：有一半的人，用了一代EGFR靶向药产生抗药性之后，并不会产生T790M突变，根本不能使用泰瑞沙。所以，一旦把泰瑞沙当成备胎，有一半的机会永远用不了泰瑞沙！关键的是，患者无法提前知道自己属于哪一半。
泰瑞沙还有什么值得关注的优势？从药代动力学上看，泰瑞沙比一代药更容易进入脑，而且临床也证明了泰瑞沙确确实实对有脑转移的患者有更好的效果。在这个FLAURA试验中，对于有中枢神经系统（CNS）转移的病人，一代靶向药物治疗后有42.7%的患者发生进展，而在泰瑞沙治疗组，这个数据大大降低到18.9%；在入组时CNS没有任何转移的患者中，泰瑞沙治疗组只有5人发生了CNS进展，而一代药物组有17人。这说明，泰瑞沙不仅对脑转移患者有更好的疗效，而对于未发生脑转移患者，则可以显著延缓脑转移的发生时间。
阿那曲唑较来曲唑获益明显是辅助内分泌治疗首选
当前乳腺癌的治疗有标准的指南和规范可循，能够获得长期生存，区别于其他实体恶性肿瘤。FACE研究针对有淋巴结转移的复发风险相对较高的乳腺癌患者，试验结果显示在淋巴结阳性组来曲唑的5年无病生存率为84.9%，绝对值高于 阿那曲唑 （82.9%），那针对淋巴
AZD9291
