辉瑞奥英妥珠单抗对白血病的效果

奥英妥珠单抗(Besponsa)的Ⅲ期临床实验数据显示,使用这个药物后病人的生存时间较规范放化疗组增加1个月,彻底回复率可以提高50%左右,并且在治疗中获得副作用的度与占比都低于放化疗组。它作为医学上很少有的高效治疗药物,为亚急性急性白血病患者提供了一种全新的治疗方式。

奥英妥珠单抗(InotuzumabOzogamicin)是一款自主创新的抗体药物偶联物,由两个部分组成,其中一部分是靶向治疗 CD22 的单克隆抗体,另一部分是体细胞化学战剂卡奇菌素。它的功能原理是 CD22 抗原体在 B 体细胞表面长期存在,因而这一款 ADC 可以靶向治疗肿瘤细胞,并与其表面的 CD22 抗原体融合。接着这种 ADC 能被内吞进肿瘤细胞。然后卡奇菌素会充分发挥它的作用,导致癌细胞的身亡。

创办于1849年的辉瑞公司旗下产品覆盖包含生物制品、预苗、有机化学药物、身心健康药物等众多全面而具有发展潜力的治疗及大健康领域,并且其优异的研发制造水平位于全世界领先水平。由辉瑞公司研发的奥英妥珠单抗不但效果明显,并且服药比较安全。

奥英妥珠单抗(Besponsa)的Ⅲ期临床实验数据显示,使用这个药物后病人的生存时间较规范放化疗组增加1个月,彻底回复率可以提高50%左右,并且在治疗中获得副作用的度与占比都低于放化疗组。它作为医学上很少有的高效治疗药物,为亚急性急性白血病患者提供了一种全新的治疗方式。 

奥英妥珠单抗(InotuzumabOzogamicin)药物里的替尼可以识别恶变B体细胞表面的CD22抗原体并与其靶向治疗融合,接着ADCs—CD22物质内在进到体细胞,根据酶水解功效将Linker断开进而在细胞中释放出来N一酰胺基一1一卡奇菌素。N一酰胺基一γ一卡奇菌素可诱发癌细胞双链DNA破裂,从而诱发恶性肿瘤细胞周期停滞不前和细胞坏死。

美国辉瑞的奥英妥珠单抗效果如何?

奥英妥珠单抗(InotuzumabOzogamicin)是一种CD22抗体-药物偶联物(ADC),可识别人CD22,该药于2017年08月17日获FDA批准用于成人复发或难治性前B细胞急性淋巴细胞性白血病,目前在国内尚未上市。美国辉瑞在华累计投资超过10亿美元,并在大连、苏州、无锡等地设立了4家先进的生产设施,分别生产药品、健康药物等。其所生产的白血病治疗药吉妥珠单抗疗效明显,患者可放心购买和使用。那么,美国辉瑞的奥英妥珠单抗效果如何?

辉瑞ALL药物奥英妥珠单抗疗效如何?

奥英妥珠单抗(InotuzumabOzogamicin)是由辉瑞公司研发的靶向CD22的抗体偶联药物。该药于2017年6月被EMA批准上市,随后在2017年8月被FDA批准上市,用于治疗复发性或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病。非临床数据表明,该药通过使 ADC 与表达 CD22 的肿瘤细胞结合,随后 ADC-CD22 复合物内源化,共价键水解分裂在细胞内释放细胞毒性药物而具有抗肿瘤活性,细胞毒性药物激活可诱导 DNA 双链断裂,随后诱导细胞周期停滞和凋亡细胞死亡。