孟加拉碧康巴瑞克替尼治疗类风湿效果

礼来和Incyte公司宣布其全球Ⅲ期临床RA-BEACON试验每天口服1次巴瑞克替尼( baricitinib)治疗中重度类风湿关节炎达到主终点。该药是一种选择性JAK1和JAK2抑制剂，治疗12周时关节肿胀及触痛改善20%(ACR 20)的有效率，巴瑞克替尼4mg组为55%，2 mg组为49%，安慰剂组为27%。

礼来的巴瑞克替尼（Baricitinib）是一种每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，目前临床开发用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗，包括类风湿性关节炎（RA）、强直性脊柱炎（AS）、银屑病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、溃疡性肠炎(UC)、斑秃等。2017年2月，巴瑞克替尼获得欧盟批准，作为一种单药或联合甲氨蝶呤，用于对一种或多种疾病修饰抗风湿药物（DMARD）缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。这也是欧盟批准治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂。

在一项巴瑞克替尼的临床试验中，试验的对象为527名对一种及以上肿瘤坏死因子抑制剂反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者。试验遵循了随机双盲和安慰剂对照的原则。这项研究的结果显示，在治疗的12周内，使用巴瑞克替尼2mg治疗组和安慰剂组达到ACR20的患者比例分别是49% VS 27%；而达到ACR50的患者比例分别为20% VS 8%，达到ACR70的患者比例则分别是13% VS 2%。除此之外，这项研究还显示出巴瑞克替尼在改善类风湿性关节炎症状和体征方面效果显著优于生物制剂修美乐。