类风湿性关节炎新药孟加拉碧康巴瑞克替尼怎样

2024-01-18

巴瑞替尼应用于JAK结构域调整信号传导方式，阻拦信号传导及转录激话因素(STAT)的磷酸化和活性，根据阻隔JAK，缓解炎症和病症的别的病症。

巴瑞克替尼是一种小分子水内服JAK 抑制药，关键抑止JAK-1和JAK-2。JAK是一种胞内酶，可传送由免疫细胞或细胞生长因子-蛋白激酶在细胞结构上相互影响而带来的影响造血机能和免疫能力流程的信号。在信号传导通道中，JAK可让信号转导和转录激话因素( STATs)磷酸化和活性，调整细胞中主题活动，包含基因的表达。JAK根据匹配（如，JAK17JAK2，JAK1/JAK3，JAK1/TYK2，JAK2/JAK2，JAK2/TYK2）传送免疫细胞信号，这种酶在类风湿关节炎中所发生的炎症和关节扭伤环节中起着重要的作用。巴瑞克替尼应用于JAK结构域调整信号传导方式，阻拦信号传导及转录激话因素(STAT)的磷酸化和活性，根据阻隔JAK，缓解炎症和病症的别的病症。

现阶段在市场上孟加拉国碧康版本巴瑞克替尼受到了众多病人的一致好评。碧康制药业是一家管理制度的上市药企，已经在达卡和吉大港两个证交所主板挂牌上市，是孟加拉国唯一一家在达卡和吉大港两个证交所主板与此同时上市大中型药业公司，企业有着2000多名员工，详询老挝第一药房。

孟加拉碧康巴瑞克替尼治疗类风湿性关节炎效果好不好

礼来和Incyte公司宣布其全球Ⅲ期临床RA-BEACON试验每天口服1次巴瑞克替尼( baricitinib)治疗中重度类风湿关节炎达到主终点。该药是一种选择性JAK1和JAK2抑制剂，治疗12周时关节肿胀及触痛改善20%(ACR 20)的有效率，巴瑞克替尼4mg组为55%，2 mg组为49%，安慰剂组为27%。

孟加拉碧康巴瑞克替尼治疗类风湿效果

一项为期52周的Ⅲ期双盲试验评估巴瑞克替尼对中国人、阿根廷人和巴西人的有效性和安全性，在0~24周期间，巴瑞克替尼组和安慰剂组突发AE比率分别为74.5%和62.1% ;报告感染病例的比率分别为42.1%和28.3%。2组中共有2.8%的患者报告了严重AE。在第0～24周，巴瑞替尼组中发生1例非严重的食管念珠菌病，报告了3例带状疱疹事件（安慰剂组1例，共4例)。没有报告严重的心血管事件、死亡、肺结核、静脉血栓栓塞事件或恶性肿瘤,没有观察到意外的安全信号。

孟加拉碧康巴瑞克替尼治疗类风湿可以吗

礼来的巴瑞克替尼（Baricitinib）是一种每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，目前临床开发用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗，包括类风湿性关节炎（RA）、强直性脊柱炎（AS）、银屑病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、溃疡性肠炎(UC)、斑秃等。2017年2月，巴瑞克替尼获得欧盟批准，作为一种单药或联合甲氨蝶呤，用于对一种或多种疾病修饰抗风湿药物（DMARD）缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。这也是欧盟批准治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂。

孟加拉碧康巴瑞克替尼治疗类风湿的效果如何

在一项巴瑞克替尼的临床试验中，试验的对象为527名对一种及以上肿瘤坏死因子抑制剂反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者。试验遵循了随机双盲和安慰剂对照的原则。这项研究的结果显示，在治疗的12周内，使用巴瑞克替尼2mg治疗组和安慰剂组达到ACR20的患者比例分别是49% VS 27%；而达到ACR50的患者比例分别为20% VS 8%，达到ACR70的患者比例则分别是13% VS 2%。除此之外，这项研究还显示出巴瑞克替尼在改善类风湿性关节炎症状和体征方面效果显著优于生物制剂修美乐。

孟加拉碧康巴瑞克替尼显著改善中重度类风湿关节炎症状

巴瑞克替尼用于成年人治疗中度至重度活动性类风湿关节炎（RA），患者对于一个或多个抗风湿药物不耐受可采用本品治疗，本品可单药治疗或与甲氨Chemicalbook蝶呤联合治疗。临床研究的测试者曾接受许多常规治疗疗法，参与者被分为三组，一组为每天2mg 巴瑞克替尼（Baricitinib）组，一组为每天4mg,另外一组为安慰剂对照组。结果表明，接受巴瑞克替尼（Baricitinib）的受试者表现出的症状显著改善。他们有较少的痛苦和关节肿胀，疾病活动的综合检测表明也得到了广泛的改善。相比于安慰剂组，4毫克剂量组比2毫克剂量组有更好的效果。不良事件发生率与已知的生物疗法相当。