帕妥珠单抗（Pertuzumab）是新一代EGFR替尼类分子靶向治疗药品，已经用以HER2阳性晚期乳腺癌的一线治疗，和传统有机化学治疗的作用机理不一样，帕妥珠单抗可以选择性的与 HER2蛋白激酶融合，进而抑制癌细胞细胞生长。该药于2018 年12月审核批准在中国上市，用以治疗具有较高的发作风险HER2阳性早期乳腺癌患者，并且于2019年3月正式启动临床治疗。
帕妥珠单抗（Pertuzumab）是新一代EGFR替尼类分子靶向治疗药品，已经用以HER2阳性晚期乳腺癌的一线治疗，和传统有机化学治疗的作用机理不一样，帕妥珠单抗可以选择性的与 HER2蛋白激酶融合，进而抑制癌细胞细胞生长。该药于2018 年12月审核批准在中国上市，用以治疗具有较高的发作风险HER2阳性早期乳腺癌患者，并且于2019年3月正式启动临床治疗。
APHINITY是一项任意、双盲实验、安慰剂对照、国际性多中心研究的手臂科学研究，致力于评定帕妥珠单抗再加上赫赛汀和化疗的三联协助治疗法与赫赛汀和化疗双连治疗法相提并论合理安全度。科学研究涵盖了4805名HER2阳性、可手术EBC患者。在其中，2400人接受帕妥珠 赫赛汀 化疗做为手术后的夯实治疗，2405人接受赫赛汀 化疗做为夯实治疗。
数据显示，帕妥珠单抗（帕捷特）的加持，将3年无浸润性癌发作迁移的几率明显增强（93.2%提高到了94.1%），特别是在腋下淋巴结阳性高危人群中（从90.2%提高到了92.0%）；并且随着时间的推移，2组的差别仍在逐渐扩大。 也就是说，帕妥珠单抗协同赫赛汀联合化疗，相较于赫赛汀协同化疗，能够明显增强高效率、增加存活期。
德国瑞士罗式有着十分广阔的经营范围，为全球的研究人员、医生、患者、医院试验室给予多元化的创新能力检验产品与服务。伴随着罗式帕妥珠单抗（Pertuzumab）的加持，对乳癌患者的治疗所带来的好处无法估量，对于此事患者可放心使用与使用。
