10 例选用帕妥珠单抗医治发生的不良反应的患者中，除 1 例恶心想吐、恶心呕吐、食欲不振为 3 级，另 1 例发生一次 3 级骨髓抑制不良反应外，别的患者均是 1~2 级不良反应，出现概率前 3 位不良反应先后分别为疲劳乏力（90.0%）、拉肚子（80.0%）、味觉改变（60.0%）和恶心想吐（60%）。
帕妥珠单抗（Pertuzumab）是新一代表皮生长因子受体(EGFR)替尼类分子结构靶向药物,同时又是人源化单克隆抗体。该药在治疗中主要应用于乳癌患者，而且获得了相当不错的冶疗。 但是，是药三分毒，患者在帕妥珠单抗注射后或是会产生一些不良反应。
中国一项实验中，人表皮生长因子受体 2（HER-2）呈阳性早期乳腺癌患者选用曲妥珠单抗（H）＋帕妥珠单抗（P）协同多西他赛（T）＋卡铂 (C），即 TCHP 计划方案新辅助治疗的临床试验数据显示，所有患者有效性优良，无 3 级及以上心血管毒性不良反应的产生。
10 例选用帕妥珠单抗医治发生的不良反应的患者中，除 1 例恶心想吐、恶心呕吐、食欲不振为 3 级，另 1 例发生一次 3 级骨髓抑制不良反应外，别的患者均是 1~2 级不良反应，出现概率前 3 位不良反应先后分别为疲劳乏力（90.0%）、拉肚子（80.0%）、味觉改变（60.0%）和恶心想吐（60%）。
做为世界最大的生物科技公司，罗式提供包括及早发现、防止、确诊到治疗自主创新产品服务，在众多领域中作出了突显贡献。其专注于与时俱进，为患者带来更多更高效的新药品，其中也包括帕妥珠单抗（Pertuzumab）。 当患者选用罗式帕妥珠单抗治疗过程中出现以上或其它不良反应，就需要马上采取一定的有效措施进行解决，为此才可以尽可能的减少因服药所产生的危害。如出现不良反应水平比较严重，一定要接纳立即且规范治疗，防止发生更加严重的不良反应。
