2018年6月27日,美国FDA准许Array BioPharma企业的靶向治疗组合疗法比美索拉菲尼协同康奈非尼(恩考菲尔博德)可以治疗BRAF V600E 或 V600K 基因突变所引起的不能割除或转移黑素瘤,但不太适合突变型BRAF患者医治。
Array BioPharma创立于1998年,坐落于美国科罗拉多州,是一家专注于发觉、开发设计、商业化的总体目标小分子药物的生物技术公司,以治疗肿瘤和其它未满足要求的病症。2019年6月,辉瑞公司公布回收Array企业。
康奈非尼是可以治疗黑素瘤的新药,针对患者而言,更为关心的是它治疗效果,今天我们就来一起了解一下美国制造的康奈非尼实际效果到底怎么样吧。
在一组实验中评估了康奈非尼的高效安全度,关键疗效评价指标值为总体生存率(PFS),别的功效指标值包含生存时间(OS)、客观性反映率(ORR)和反映延续时间(DOR)。
实验结果显示,康奈非尼 比美索拉菲尼的中位PFS为14.9月,而维罗非尼医治队的中位PFS为7.3月,2组的中位OS对比为33.6月 VS 16.9月,中位DOR为16.6月 VS 12.3月。
不难看出,美国制造的康奈非尼与比美索拉菲尼相互用药可以有效增加患者的生存时间,成效显著。因为康奈非尼还未能在我国获准发售,因而患者若是有购物需求,能够亲身出国留学选购,假如不便捷出国留学,也可咨询老挝第一药房国外医疗咨询服务企业掌握选购方式。