美国基因泰克的恩曲替尼一天吃多少片?

恩曲替尼一天服用量是应该根据病人的病症情况判断的,因为个别差异,每一个人服用总数都不一样!

基因泰克恩曲替尼是一种广谱性抗癌药物,恩曲替尼的适用范围不要看癌病类型,光看基因变异种类。这也是FDA核准的第二种光看基因变异种类,不要看癌病类型的抗癌药物。

此外,对有ROS1突变的非小细胞癌,恩曲替尼也可以医治。

美国基因工程企业,通称基因泰克,是通过风险投资家Robert A. Swanson和生物化学家Herbert Boyer博士于1976创建的生物制药公司,被称之为微生物技术行业的创始人。

美国基因泰克的恩曲替尼一天吃多少片?

恩曲替尼一天服用量是应该根据病人的病症情况判断的,因为个别差异,每一个人服用总数都不一样!

恩曲替尼的服用方式:

成人肿瘤转移ROS1呈阳性非小细胞癌:

内服,每一次600 mg,每天一次,直至肿瘤进展或者出现不可以接受的毒性。

NTRK基因融合呈阳性实体肿瘤:

成人:内服,每一次600 mg,每天一次,直至肿瘤进展或者出现不可以接受的毒性。

12岁及以上少年儿童:

体表面积>1.50 m2:内服,每一次600 mg恩曲替尼,每天一次;

体表面积1.11-1.50 m2:内服,每一次500 mg恩曲替尼,每天一次;

体表面积0.91-1.10 m2:内服,每一次400 mg恩曲替尼,每天一次。

美国基因泰克的恩曲替尼在国内能买到吗?

2019年8月15日,美国FDA加速批准了基因泰克恩曲替尼用于有神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合且无已知获得性耐药突变的实体瘤,转移瘤或外科手术可能导致严重并发症的实体瘤,以及治疗后病情进展的或经标准治疗效果不满意的实体瘤成人患者和≥12岁的儿童患者。此外,还批准恩曲替尼用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者。

美国基因泰克的恩曲替尼多少钱一瓶?

美国食品药品管理局(FDA)于2019年8月15日加速批准基因泰克恩曲替尼用于治疗“神经营养原肌球蛋白受体激酶 (NTRK)” 基因融合阳性的多种成人和儿童肿瘤,同时还批准了该药用于治疗ROS-1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。

美国基因泰克的恩曲替尼治疗效果如何?

基因泰克恩曲替尼用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合阳性的晚期复发实体瘤成人和儿童患者。同时,FDA还批准用于治疗携带ROS1基因突变的转移性非小细胞肺癌。