对54例NTRK基因融合实体瘤成人患者内进行疗效评估。总缓解率是57%，在其中彻底缓解7.4%，一部分缓解50%；缓解延续时间(DOR)≥ 6个月，≥ 9个月，≥ 12个月比例分别是68%，61%，45%。
国外基因泰克恩曲替尼适用医治成人肿瘤转移ROS1呈阳性非小细胞癌及其成人、12岁及以上少年儿童NTRK基因融合呈阳性实体瘤，那恩曲替尼的效果好吗？
ROS1呈阳性非小细胞癌
恩曲替尼的治疗效果在ROS1呈阳性肿瘤转移NSCLC患者的合拼亚组中进行评价，这种患者接纳不一样使用量及计划的恩曲替尼(90%每日内服一次600 mg)，并被列入三个多中心研究、双臂、非盲临床研究之一：ALKA，STARTRK-1(NCT02097810)和STARTRK-2(NCT02568267)。
对51例ROS1呈阳性NSCLC患者开展疗效评价。总缓解率是78%，在其中彻底缓解6%，一部分缓解73%;缓解延续时间(DOR)≥ 9个月，≥ 12个月，≥ 18个月比例分别是70%，55%，30%。
NTRK基因融合呈阳性实体瘤
恩曲替尼的治疗效果是在一个成年人患者的合拼亚组中评估的，这种患者具备NTRK基因融合的不可摘除或肿瘤转移实体瘤，这种患者被列入三个多中心研究、双臂、非盲临床研究中：ALKA、STARTRK-1(NCT02097810)和STARTRK-2(NCT02568267)。
恩曲替尼对54例NTRK基因融合实体瘤成人患者内进行疗效评估。总缓解率是57%，在其中彻底缓解7.4%，一部分缓解50%；缓解延续时间(DOR)≥ 6个月，≥ 9个月，≥ 12个月比例分别是68%，61%，45%。
