据统计，恩曲替尼在中国都还没正式发布，有需求的患者可购买境外上市的版本，实际有关恩曲替尼的事宜随时都可以资询老挝第一药房！
基因泰克恩曲替尼已经获得FDA的优先审查特定，做为挑选NTRK结合呈阳性转移性或肿瘤转移实体瘤的成年人和小孩患者及其肿瘤转移ROS1呈阳性非小细胞癌（NSCLC）患者的治疗法。
恩曲替尼是一种新型、内服的、具备中枢系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），靶向药物治疗带上NTRK1/2/3（编号TRKA/TRKB/TRKC）、ROS1和ALK基因融合基因突变实体瘤。恩曲替尼可以通过胎盘屏障，而且没有不良射偏活性（off-target activity）。
恩曲替尼意味着了一种与众不同的癌症治疗方法，可以结合一系列无法护理和少见的NTRK结合呈阳性恶性肿瘤，及其ROS1阳性的非小细胞癌的治疗方法，根据将逐步的基因组分析与切实可行的靶向药物治疗紧密结合，此治疗法正在推进个性化治疗目标，为每位患者找到更好的治疗方案。
美国基因泰克企业是美国历史时间最长的生物制药公司，是现阶段经营规模与实力仅次安进的世界第二大生物制药公司。
美国基因泰克的恩曲替尼在我国上市了吗？
据统计，恩曲替尼在中国都还没正式发布，有需求的患者可购买境外上市的版本，实际有关恩曲替尼的事宜随时都可以资询老挝第一药房！
