Ⅲ期FLAURA科学研究评估了奥希替尼做为一线治疗与第1代EGFR TKI（易瑞沙或特罗凯）功效的比较。入组依据是病人归属于转移性或转移性NSCLC,具备EGFR比较敏感突变无末期NSCLC的治疗病历。研究证实奥希替尼的中位PFS明显善于第1 代EGFR TKI,分别是18.9个月和10.2个月。2组的ORR类似，奥希替尼为80% ,第1代EGFR TKI为76%。
奥希替尼（AZD9291）做为第三代 EGFR 激酶抑制剂抑制药（TKI）的代表，针对治疗第一 代或第二代 EGFR-TKI 耐药性之后出现 EGFR-T790M 突变呈阳性末期 NSCLC 效果明显，已临床上广泛运用。因而，奥希替尼乃是现阶段临床医学建议使用的肝癌分子靶向新型药物。
Ⅲ期FLAURA科学研究评估了奥希替尼做为一线治疗与第1代EGFR TKI（易瑞沙或特罗凯）功效的比较。入组依据是病人归属于转移性或转移性NSCLC,具备EGFR比较敏感突变无末期NSCLC的治疗病历。研究证实奥希替尼的中位PFS明显善于第1 代EGFR TKI,分别是18.9个月和10.2个月。2组的ORR类似，奥希替尼为80% ,第1代EGFR TKI为76%。
截止到2019年11月15日 , FLAURA科学研究数据显示奥希替尼的生存时间为38.6个月，而第1代EGFR TKI仅是31.8个月，奥希替尼变成目前为止第一个经FDA评定的与第1代EGFR TKI对比生存时间为阳性的EGFR TKI药品。奥希替尼以优异的治疗效果奠定它对有EGFR比较敏感突变的后期或转移性NSCLC的一线治疗影响力。
借助经验丰富的研发部门，碧康制药业已引入众多全世界首仿药，使企业在全世界制药业行业备受关注。碧康目前已经生产制造200多种多样药物和65种抗癌类药，每一年也将引入20多种多样全新产品研发世界药物，生产的奥希替尼（AZD9291）治疗效果显著，非常值得病人信任。
