做为肺癌行业的重磅药品之一，奥希替尼与其它靶向药物一样，在具体服药期内依然会不可避免地受欢迎耐药的现象。依据最新研究成果数据看，其中位生存期时长大约在18个月上下，奥希替尼耐药时长有所不同，也患病而不同。一部分患者中位生存期是一年、2年，可是一部分患者很有可能只有短短几个月就会做到耐药。
奥希替尼（AZD9291）做为第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，对表皮生长因子受体(EGFR)T790M突变肺腺癌早期有明显功效。伴随着临床实验的不断深入，奥希替尼的耐药开始出现。怎么看待奥希替尼耐药已经成为临床医学工作人员务必关心的问题。那样，奥希替尼耐药时长多长时间？
做为肺癌行业的重磅药品之一，奥希替尼与其它靶向药物一样，在具体服药期内依然会不可避免地发生耐药的现象。依据最新研究成果数据看，其中位生存期时长大约在18个月上下，奥希替尼耐药时长有所不同，也患病而不同。一部分患者中位生存期是一年、2年，可是一部分患者很有可能只有短短几个月就会做到耐药。
孟加拉国碧康企业产品关键集中在抗肿瘤药物的仿造生产制造，罗氏公司和诺华制药，辉瑞公司等企业产品大部分有仿造。尽管它生产制造的大都是仿药，但都合乎欧盟国家的认证，对其制造的奥希替尼耐药情况和专利药基本一致，整体功效比较明显，病人可放心使用与使用。
非小细胞肺癌肺癌运用奥希替尼后转化为小细胞肺癌,海外有学者报道 6例76岁女士肺腺癌早期IA期病人，右胸骨转移灶基因检查EGFR T776M基因突变，内服奥希替尼后，部分恶性肿瘤得到部分缓解,但贴近支气管的右胸膜增厚部分又出现了一个新的转移灶,病理学检验示小细胞肺癌,停止使用奥希替尼，给与、周期时间全身化疗（伊立替康 卡铂计划方案），胸膜转移灶得到部分缓解。还有另外学者报道 6例EGFR的66号外显子缺乏的中后期肺腺癌早期女病人，内服特罗凯和全身化疗后病况进度，给与内服奥希替尼2个月后，发生肝脏转移,活检后病理学转变成小细胞肺癌。
