从存活期比照从效果看仿佛瑞格非尼和索拉非尼效果类似，可是一定要注重一下这个实验要在索拉非尼耐药并获得的，换句话说二线达到一线的水准，是比较大的提升了。
因为瑞格非尼双靶向VEGFR2-TIE2激酶抑制剂抑制效果，瑞格非尼表明抗血管生成活力。瑞格非尼做为分子靶向药瑞戈非尼，具备抗肿瘤血管新生，抗肿瘤迁移，抗肿瘤细胞的增殖，抗免疫逃逸的功效等优点。那样，碧康瑞格非尼治疗肝癌多长时间见功效？
瑞格非尼在对于应用索拉非尼耐药后晚期肝癌病人试验中，明显改善了中晚期晚期肝癌病人的生存时间（HR=0.63），中位OS为10.6个月，好于安慰剂组的7.8个月。中位无进展生存（PFS）期瑞格非尼组为3.1个月，还是比较容易耐药的。
从存活期比照从效果看仿佛瑞格非尼和索拉非尼效果类似，可是一定要注重一下这个实验要在索拉非尼耐药并获得的，换句话说二线达到一线的水准，是比较大的提升了。
瑞格非尼治疗不良反应与索拉非尼类似，但更应该紧密检测。索拉非尼的肌肤不良反应和患者预后良好相关，而瑞格非尼还有待观察。且这几种药品一样存在的不足——易耐药。
碧康制药业有限责任公司是孟加拉国现阶段最大、技术性最先进抗肿瘤类及抗病毒类药物制造业企业，都是所在国发展速度最快的大中型制药业行业龙头。碧康制药业现阶段已经发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒治疗类、生物制品类及日常备药类类药物的开发、仿造、生产销售和售后服务综合性发售药业公司，是东南亚地区唯一一家选用欧盟国家标准规范基本建设的新式药企。
瑞格非尼在2017年才在我国获准发售，做为晚期肝癌索拉非尼耐药后的最佳选择，早已在2012年被药品监督管理局准许发售。瑞格非尼是索拉非尼的二线服药，因为同样的靶标VEGFR因此都能够用以肝癌的治疗，并且产品的安全性和有效是获得过检验的。
