碧康舒尼替尼由孟加拉国碧康制药业研发生产，碧康制药业由欧州知名咨询公司出任研发团队，有着严格执行欧盟标准设计和施工先进工业厂房等基础设施，引入欧盟国家最新医药设备，配备了最先进科学研究器械，符合实际美国FDA、美国MHRA、澳洲TGA和世卫组织GMP等世界一流生产管理制度和标准规范。
舒尼替尼的专利药由辉瑞公司产品研发，可以通过抑制癌细胞血管新生和抑癌体细胞生产、迁移而充分发挥。2006年，该药在美国获准，英语名叫Sunitinib，2007年获准进入中国，产品名叫印度索坦。碧康舒尼替尼归属于仿造版本号，药力与专利药是一致的。来了解一下碧康舒尼替尼使用手册。
碧康舒尼替尼由孟加拉国碧康制药业研发生产，碧康制药业由欧州知名咨询公司出任研发团队，有着严格执行欧盟标准设计和施工先进工业厂房等基础设施，引入欧盟国家最新医药设备，配备了最先进科学研究器械，符合实际美国FDA、美国MHRA、澳洲TGA和世卫组织GMP等世界一流生产管理制度和标准规范。碧康制药业现阶段已经发展成为一家抗癌类、抗病毒治疗类、生物制品类及日常备药类类药物的开发、仿造、生产与销售和售后服务为一体的综合性发售药业公司。
碧康舒尼替尼是一种新型多靶向性的治疗癌症的口服药。可以治疗对规范治疗法初始化失败或无法承受之消化道栽培基质恶性肿瘤和转移肝细胞癌。舒尼替尼能选择性的靶向治疗一些蛋白质的蛋白激酶，后面一种被视为在恶性肿瘤生长期起到一种分子结构电源开关样子的功效。
碧康舒尼替尼尽管治疗靶标诸多可是冶疗却非常好，经研究决定发觉舒尼替尼针对病人的总体生存率延至13.8个月上下，对病症的抑制几率在63%上下，针对肾肿瘤人群来说印度索坦是目前第一个能将病人的存活期延至30个月，舒尼替尼针对肾肿瘤人群来说可谓是首选药。 碧康舒尼替尼医治胃肠间质瘤和末期肝细胞癌的推荐量使用量是50mg，内服，每日一次，服食4周听两个星期，可以和食材同屏，还可以空腹服。
