碧康舒尼替尼的用途和疗效

舒尼替尼的治疗效果也是非常明显的。舒尼替尼在2007年做为治疗肾癌的一线靶向治疗药物宣布在中国发售。舒尼替尼应用于肾透明细胞癌时,可以有效的提升无肿瘤进展时长,从5.1个月提升至11月,提升115%,对于恶性肿瘤实际效果减轻十分明显从12%提升至47,舒尼替尼联合化疗治疗带来病人的生存时间不如手术治疗切除与舒尼替尼协同治疗时间较短。该研究汇报影响了肿瘤转移肾癌手术治疗切除的要求。

舒尼替尼是一种可抑制好几个蛋白激酶激酶抑制剂(RTK)的小分子,在其中一些蛋白激酶激酶抑制剂参加肿瘤生长、生理性血管形成和肿瘤扩散的一个过程。舒尼替尼主要用来治疗胃肠间质瘤、末期肝细胞癌或肝胀神经系统内分泌瘤病人。碧康舒尼替尼归属于仿制药品,药力与原研一致。下面我们一起来了解下碧康舒尼替尼的用处和功效。

碧康舒尼替尼的用处包含: (1)甲磺酸格列卫治疗不成功或无法承受的胃肠间质瘤(GIST);(2)不可以手术末期肝细胞癌(RCC);(3)不能切除的,肿瘤转移高分化进展期肝胀神经系统内分泌瘤(pNET)成年人病人。本产品做为一线治疗积累的经验比较有限。 我国癌病谱数据显示,肾癌患病率过去20年代,已平均每年6.5%的速度增长,在泌尿系统肿瘤有关身亡中已经超过前列腺癌,位居第一。但是,癌病患病率增长也使医学界更加注重,越来越多新医学技术跟新药品日益增多,肾癌的治疗也进入了靶向治疗治疗时期,所以目前在中国医学上比较常见的肾癌靶向治疗药物便是舒尼替尼。

舒尼替尼的治疗效果也是非常明显的。舒尼替尼在2007年做为治疗肾癌的一线靶向治疗药物宣布在中国发售。舒尼替尼应用于肾透明细胞癌时,可以有效的提升无肿瘤进展时长,从5.1个月提升至11月,提升115%,对于恶性肿瘤实际效果减轻十分明显从12%提升至47,舒尼替尼联合化疗治疗带来病人的生存时间不如手术治疗切除与舒尼替尼协同治疗时间较短。该研究汇报影响了肿瘤转移肾癌手术治疗切除的要求。

碧康舒尼替尼胶囊价格及规格

舒尼替尼(Sunitinib)由辉瑞研发,商品名为索坦,是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,2006年1月26日被美国FDA批准用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受的胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。舒尼替尼是第2种被批准用于同时治疗2种类型癌症的靶向药物。舒尼替尼在2007年作为治疗肾癌的一线靶向药物正式在我国上市。舒尼替尼作用于肾透明细胞癌时,能够有效的提升无疾病进展时间,从5.1个月提升至11月,提升115%,针对肿瘤效果缓解非常明显从12%提升至47,舒尼替尼单药治疗带给患者的总生存期不比手术切除与舒尼替尼联合治疗时间短。这项研究报告改变了转移性肾癌手术切除的标准。

碧康舒尼替尼的购买途径和价格

舒尼替尼在2007年作为治疗肾癌的一线靶向药物正式在我国上市。舒尼替尼作用于肾透明细胞癌时,能够有效的提升无疾病进展时间,从5.1个月提升至11月,提升115%,针对肿瘤效果缓解非常明显从12%提升至47,舒尼替尼单药治疗带给患者的总生存期不比手术切除与舒尼替尼联合治疗时间短。这项研究报告改变了转移性肾癌手术切除的标准。碧康舒尼替尼属于仿制药,由孟加拉碧康制药生产,药效与与原研药一致。