印度Cipla的阿比特龙对前列腺癌晚期有多大的效果?

LATITUDE试验中,应用阿比特龙治疗的病人可明显改善癌症疼痛,与ADT组对比,可有效延迟疼痛感进度近2.5年;与此同时,阿比特龙治疗还可以有效的减缓骨相关事件的产生,如病理性骨折等。研究表明,阿比特龙的总体安全系数与往日科学研究一致。

2015年5月22日,阿比特龙片在中国宣布获准发售,中国通用性产品名叫泽珂,其尺寸为250mg*120片。阿比特龙可用症为于与泼尼松合用治疗曾接纳以往含多烯紫杉醇化疗迁移阉割不易治前列腺癌病人的治疗。在近日,阿比特龙也被批准了用以高风险转移性内分泌治疗敏感度前列腺癌,这也在一定程度上表明阿比特龙对疾病的的作用是十分的高效的。印度的Cipla的阿比特龙归属于仿药,药物和专利药一致。

2018年,阿比特龙新适用范围获国家药监局准许,用以与泼尼松或泼尼松龙共用,治疗新确诊的高危转移性内分泌治疗敏感度前列腺癌(mHSPC),包含未受到过内分泌治疗或接纳内分泌治疗一般不超过3个月mHSPC病人。是继2015年5月获得批准与泼尼松合用治疗转移性阉割抑制作用前列腺癌(mCRPC)后,该药在我国获准的又一适用范围。

LATITUDE试验中,应用阿比特龙治疗的病人可明显改善癌症疼痛,与ADT组对比,可有效延迟疼痛感进度近2.5年;与此同时,阿比特龙治疗还可以有效的减缓骨相关事件的产生,如病理性骨折等。研究表明,
阿比特龙的总体安全系数与往日科学研究一致。前列腺癌是中国男人比较常见的生殖系统癌病,全国各地患病率为9.8/10数万人,并以每一年12.07%比例高速发展。前列腺癌在40岁以下的男士中不多见,但50岁之后的发病率急剧上升,据估计,2015年在我国60周岁以上前列腺癌的兴新病案为56600人。随着国家社会老龄化的加重,预估前列腺癌患病率还将持续提高。

印度Cipla的阿比特龙治疗前列腺癌骨转移效果如何?

阿比特龙最早早于2011年4月在美国获批上市,2015年,Janssen-Cilag International N.V.公司开发的阿比特龙在中国获批,商品名为泽珂®。阿比特龙是一种高选择性 CYP17 酶抑制剂,可作用于全身多个雄激素生成位点,通过阻止内源性雄激素合成,控制前列腺肿瘤的进展。2017 年 7 月原研阿比特龙降价 52.9% 进医保,纳入医保后放量明显,相关数据显示,2018 年样本医院销售 3.2 亿元,同比增长近 6 倍。2018年中国公立医疗机构终端阿比特龙片剂销售额超过4亿元,同比增长384.27%。印度Cipla的阿比特龙属于仿制药品,药效与原研药一致。

印度Cipla的阿比特龙治疗前列腺癌晚期的疗效

阿比特龙(Abiraterone)是美国强生制药公司研发的一款新型的雄性激素合成的抑制剂,阿比特龙可以有效的抑制睾丸,肾上腺与肿瘤中睾的合成,从而来抑制前列腺特异性抗原(PSA) 水平显著下降,从而来达到治疗前列腺癌,阿比特龙可以有效的提高患者的生活质量,和患者的生存期,但是阿比特龙唯一不好的缺点就是泽珂价格是非常高昂的。阿比特龙在中国上市后,国内的通用商品名为泽珂,规格为250mg*120片。

阿比特龙治疗前列腺癌骨转移效果如何?

阿比特龙是一种肝药物代谢酶CYP2D6是抑制剂。因为治疗指数窄,避免阿比特龙与CYP2D6底物共同给药。如果不能使用另外治疗,小心对待和考虑减低同时给予CYP2D6底物剂量。阿比特龙是一种雄激素生物合成抑制剂,可抑制17 α-羟化酶/C17,20-裂解酶(CYP17)。那么,阿比特龙治疗前列腺癌骨转移效果如何?