舒尼替尼在2007年做为医治肾肿瘤的一线靶向治疗药物宣布在中国发售。舒尼替尼应用于肾透明细胞癌时,可以有效的提高无肿瘤进展时长,从5.1个月提升到11月,提高115%,对于恶性肿瘤实际效果减轻十分明显从12%提升到47,舒尼替尼单药治疗带来患者的生存时间不如手术治疗与舒尼替尼联合用药时间较短。该研究汇报影响了肿瘤转移肾癌手术摘除的要求。碧康舒尼替尼归属于仿药,由孟加拉国碧康制药业生产制造,药力和专利药一致。
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