普纳替尼是第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）。2012年12月14日，普纳替尼被FDA 许可通过迅速审核上市销售，用以ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病（CML）或洛杉矶性染色体呈阳性（Ph ）的亚急性急性白血病（ALL）的治疗方法，可用于对过去酪氨酸激酶抑制剂 （TKI）耐药性或不耐受的CML 或ALL的治疗方法。
急性淋巴细胞白细胞计数一线治疗服药-普纳索拉菲尼
普纳替尼是第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）。2012年12月14日，普纳替尼被FDA 许可通过迅速审核上市销售，用以ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病（CML）或洛杉矶性染色体呈阳性（Ph ）的亚急性急性白血病（ALL）的治疗方法，可用于对过去酪氨酸激酶抑制剂 （TKI）耐药性或不耐受的CML 或ALL的治疗方法。
虽然第一代、二代TKIs优化了CML及Ph ALL患者的临床结局，但耐药性仍出现于一些BCR-ABL突变患者中，特别是T315I突变。在第三代TKIs普纳替尼获准以前，市场中并没有TKIs能克服这种BCR-ABL突变患者耐药性、不易治或不耐受的现象。在加速期CML、骤变期CML和Ph 急淋患者中，普纳替尼获得的重要血液学反映率分别是55%、31%和41%。因而，普纳替尼是一种强有效的内服TKIs，针对不易治的CML患者，特别是在有T315I突变的患者而言，该药变成至关重要的临床医学挑选。
在普纳替尼 Ph ALL和CML评定（PACE）试验中接纳联合化疗普纳替尼治疗患者与欧洲干细胞移植婚姻登记处报告的内容allo-SCT患者OS的过后、回顾性分析、间接性较为，CML分层次展开了病症期和Ph ALL。 Kaplan-Meier生存曲线跟多自变量Cox占比风险模型用以较为干涉组间的OS，调节从诊治到干涉的时间也、年纪、胎儿性别和地理分区，报告了24个月和48个月OS率及负相关OS。
普纳替尼的口服使用量：成人每日内服45mg，每日同一时间服食，药物一整片吞食，不可以粉碎、咬合。也可以根据患者的身体状况调节使用量。
注：之上新闻资讯图片来自网络，由老挝第一药房梳理编写（若有疏漏，请帮忙纠正），只求给予全世界最新上市药物的新闻资讯，帮助中国患者掌握国际性药物动态性，仅作医务人员内部结构探讨，未作一切服药根据，实际服药引导，可以咨询主治医生。
