普纳替尼适用于哪种白血病?

普纳替尼用于以往酪氨酸激酶抑制剂(TKI)医治耐药或不耐受的病发期、加快期或骤变期慢性粒细胞性白血病(CML),以及对于以往TKI医治耐药或不耐受的洛杉矶性染色体呈阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph ALL)。

普纳替尼是一种医治白血病药物,白血病是一种出现于大多能干细胞里的恶变骨髓纤维化病症(继发性干细胞恶变克隆性病症),主要包括髓系。血细胞中性粒细胞明显增加然后由不原始性,在累及的细胞株中,可寻找Ph性染色体和BCR-ABL突变基因。患者服用普纳替尼一段时间后,患者脊髓里的白血病体细胞百分数无大幅度下降,或者一时降低,但短期内休疗后很快就增长到放化疗前水平,这样的事情就可以视作耐药。

相关信息表明,普纳替尼的抗压是一般为6一12个月,但是根据患者本身及病症轻和重不一样,耐药时长也会有所不同。普纳替尼可以通过占有BCR/ABL蛋白结合ATP的结构域,抑止该酶活性,患者服用普纳替尼耐药后,要进行abl1蛋白激酶基因突变检验,如患者发生在其中基因突变,必须用药治疗。

普纳替尼的服用使用量为45 mg;有或无食材内服每日1次。服用普纳替尼最常见的非-血液学副作用(≥ 20%)是冠心病,疹子,腹疼,疲倦,头疼,干皮肤,严重便秘,关节疼,恶心想吐,和发烫。血液学不良反应包括血小板减少症,严重贫血,中性粒细胞减少,淋巴细胞减少,和白细胞偏低。

那普纳替尼适用哪一种白血病?

普纳替尼用于以往酪氨酸激酶抑制剂(TKI)医治耐药或不耐受的病发期、加快期或骤变期慢性粒细胞性白血病(CML),以及对于以往TKI医治耐药或不耐受的洛杉矶性染色体呈阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph ALL)。

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普纳替尼纳入医保后多少钱一盒

普纳替尼是三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKIs),其经过一期和二期临床试验,于2012年12月14日被美国食品药品管理局(FDA) 特许经过快速审批上市销售,用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病(CML)及费城染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞白血病(ALL)。尽管第一代、二代TKIs改善了CML及Ph+ALL患者的临床结局,但耐药仍发生在一些BCR-ABL突变患者中,尤其是T315I突变。在第三代TKIs普纳替尼获批之前,市场上没有TKIs能克服这些BCR-ABL突变患者耐药、难治或不耐受的情况。

普纳替尼什么时候进入医保?

慢性粒细胞白血病是一种影响血液及骨髓的恶性肿瘤,它的特点是产生大量不成熟的白细胞,这些白细胞在骨髓内聚集,抑制骨髓的正常造血;并且能够通过血液在全身扩散,导致病人出现贫血、容易出血、感染及器官浸润等。临床试验显示,普纳替尼治疗CML和Ph+ ALL患者有显著疗效。

吃普纳替尼还要化疗吗?

2012年,普钠替尼被美国FDA批准用于对既往酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞性白血病(CML),以及对既往TKI治疗耐药或不耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+ALL)。

普纳替尼用法和用量

普纳替尼(Ponatinib)是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相,加速相,或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。这个适应症是根据反应率。没有用Iclusig的试验证明改善疾病相关症状或增加生存。

普纳替尼怎么使用呢?

普纳替尼是一种激酶抑制剂,主要应用于对达沙替尼或尼罗替尼耐药的慢性期,加速期或早期阶段慢性骨髓性白血病(CML)和对达沙替尼耐药的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph + ALL)。在开始治疗使用普纳替尼之前,应评估患者的心血管状态,包括病史和身体检查,并积极管理心血管危险因素。应继续监测心血管状态,在治疗期间应优化用于促进心血管风险的患者的医疗和支持治疗。