碧康尼拉帕尼怎么买?

根据碧康尼拉帕尼目前只在境外上市但未可以在中国获准发售,因此中国有需求的患者就只好根据国外购药去满足本身的治疗方法要求了。在具体购药时,患者既能亲身出国留学去当地选购所需要的药物,也可以联络国内一些技术专业且正规海外医疗服务组织(例如老挝第一药房)来获得碧康尼拉帕尼的购药方式。

尼拉帕尼(尼拉帕利)是一种聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶-1(PARP-1)和聚合酶-2(PARP-2)抑制药。该药最开始由美国默克公司研发,受权美国Tesaro生物技术公司承担在美国发售与销售,于2017年3月27日获美国食品药品安全管理处(FDA)准许,产品名叫Zejula,用以反复性鳞状上皮细胞卵巢疾病、宫颈腺癌、原发性腹膜癌以及对铂放化疗彻底或者部分回复的成年人患者维持治疗。接着Tesaro公司授权给丹麦杨森制药公司与再鼎医药(上海市)有限责任公司承担尼拉帕尼除美国以外的全球世界各国开发设计发售、生产销售。

尼拉帕尼尽管已经在中国上市,为患者购药带来了一定的便捷,可是遗憾的是,该药目前还未进医保范畴,因此在所难免给患者药物治疗产生厚重的经济压力。对于此事,患者便能选择使用与使用碧康版尼拉帕尼,经过多年发展,碧康制药业有限责任公司现阶段成为了孟加拉国技术性最前沿、最大规模抗癌类及抗病毒类药物制造业企业,对其制造的尼拉帕尼性价比高相比而言更高一些。那样,碧康尼拉帕尼如何购买?

根据碧康尼拉帕尼目前只在境外上市但未可以在中国获准发售,因此中国有需求的患者就只好根据国外购药去满足本身的治疗方法要求了。在具体购药时,患者既能亲身出国留学去当地选购所需要的药物,也可以联络国内一些技术专业且正规海外医疗服务组织(例如老挝第一药房)来获得碧康尼拉帕尼的购药方式。

患者在购买药物后,一定必须按照使用说明或执行医嘱服药:碧康尼拉帕尼强烈推荐剂量为每日300 mg(3粒),对药品造成不良反应,可以考虑减少给药剂量至每日200 mg(2粒)。如有需要,可再度减少剂量至每日100 mg(1粒)。2次减少给药剂量后,副作用并未有所缓解,应考虑断药。

注:之上新闻资讯图片来自网络,由老挝第一药房梳理编写(若有疏漏,请帮忙纠正),只求给予全世界最新上市药物的新闻资讯,帮助中国患者掌握国际性药物动态性,仅作医务人员内部结构探讨,未作一切服药根据,实际服药引导,可以咨询主治医生。

珠峰尼拉帕尼在哪买的到呢?

珠峰尼拉帕尼是一种口服的聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,能抑制细胞对DNA损伤的修复。对于带有BRCA基因突变的癌细胞来说,倘若PARP活性进一步受到抑制,这些细胞分裂时就会产生大量DNA损伤,导致癌细胞死亡。

孟加拉碧康尼拉帕尼治疗效果好吗?

尼拉帕尼(尼拉帕利)是由Tesaro公司开发的第3个获FDA批准上市的聚二磷酸腺苷核糖聚合酶抑制剂,也是第1个用于复发性卵巢上皮细胞癌维持治疗的药物。尼拉帕尼特点是使用该药无需进行基因检测,无论患者是否存在乳腺癌易感基因突变,使用该药均能获益。

碧康尼拉帕尼在国内多少钱一盒?

尼拉帕尼(尼拉帕利)是由Tesaro公司开发的聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂。2017年3月27日,FDA批准其用于对铂类化合物化疗有应答的复发性卵巢上皮细胞癌,输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者的维持治疗,其成为获FDA批准上市的第3个PARP抑制剂。此前上市的同类药物Lynparza和Rubraca被批准用于具有乳腺癌易感基因(BRCA)缺陷的复发卵巢癌的治疗,niraparib(尼拉帕尼)则没有BRCA缺陷限制,所以适用人群范围大于前2个PARP抑制剂。

碧康尼拉帕尼哪里买?多少钱?

尼拉帕尼(尼拉帕利)是由默沙东公司和Tesaro公司共同开发的一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1/2(PARP一1和PARP一2)抑制剂类药物,其有效成分为其对甲苯磺酸盐。2017年3月27日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名为Zejula,主要用于治疗复发性上皮卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌。2019年12月27日,尼拉帕尼经国家药品监督管理局批准在国内上市,为患者购药提供了极大的便利。

碧康尼拉帕尼如何购买?

尼拉帕尼(尼拉帕利)在2017年3月27日被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,经Tesaro授权再鼎医药尼拉帕利的研发专利,2018年10月24日在中国香港获批,2019年12月27日国家药品监督管理局(NMPA) 通过优先审评审批程序批准再鼎医药Ⅰ类创新药甲苯磺酸尼拉帕利胶囊(商品名:则乐)在中国大陆上市,用于对铂敏感复发性(PSR)上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者进行维持治疗。目前,该药已经在国内获批正式上市,当前患者在国内便可购得所需的尼拉帕尼。

碧康尼拉帕尼用药注意事项

尼拉帕尼(尼拉帕利)作为PARP-1和 PARP-2抑制药,其具有修复DNA的作用。体外研究显示,尼拉帕尼诱导细胞毒性可抑制PARP酶的活性,增加生成PARPDNA复合物,使DNA损伤、凋亡和细胞死亡。在体外,尼拉帕尼对PARP-1和 PARP- 2 酶均有很强的选择性抑制作用。