多吉美副作用怎么缓解?

1、腹泻:进食太饱,数小时后会腹泻;如严格控制进食量,腹泻可控性。40%的癌病患者在服用多吉美2-4周以后活发生腹泻状况,此前提下需要注意不要吃油腻食物,禁吃凉性食物,可内服昂立1号,比较严重腹泻是可以应用易蒙停,腹泻时需适当降低药物的剂量。

多吉美最开始在2005年12月于美国FDA审批推出,多吉美那时候关键医治末期肿瘤转移的肝细胞癌患者,以后2007年11月在我国也批准了多吉美的上市,而且在之后的跟进中,多吉美也成为在我国晚期肝癌的过程当中优选药品。

俗话说得好,是药三分毒,自然,多吉美也是如此,那服用多吉美不良反应怎么缓解?

1、腹泻:进食太饱,数小时后会腹泻;如严格控制进食量,腹泻可控性。40%的癌病患者在服用多吉美2-4周以后会有腹泻状况,此前提下需要注意不要吃油腻食物,禁吃凉性食物,可内服昂立1号,比较严重腹泻是可以应用易蒙停,腹泻时需适当降低药物的剂量。

2、嵌甲:脚指头嵌甲,但是不比较严重,抗菌素粉末状敷涂患部即愈。

3、疲惫:四肢乏力,没精打采,常常会有疲惫感,但是不比较严重,仍然可以正常的生活起居与运动。

4、口疮溃疡:30%的患者在服用1-3周期内,伴随口腔溃疡的病症,强烈推荐棘籽氯己定含漱液漱口清洁,(或温盐水)。内服维生素b2医治嘴角干裂也是有实际效果。

5、疹子:20%的患者在服用多吉美3-14天就会发生头颈肌肤疹子,伴随发痒等不适,可内服开瑞坦,每日1片,总面积发生疹子必须中止多吉美的服用,并用阿昔洛韦抗敏。

6、头晕目眩:数日偶发性短暂性头晕目眩,那时候行走显著靠右边倾斜;疑短时间脑栓塞,以后自动消退。

7、谷丙转氨酶高:有限度地上升谷草和谷草转氨酶,但标准化的2倍以内。

8、冠心病:35%的患者服用多吉美3-14天,发生高血压症状,强烈推荐服用:洛汀新、梦诺、络活喜类药物。

注:之上新闻资讯图片来自网络,由老挝第一药房梳理编写(若有疏漏,请帮忙纠正),只求给予全世界最新上市药物的新闻资讯,帮助中国患者掌握国际性药物动态性,仅作医务人员内部结构探讨,未作一切服药根据,实际服药引导,可以咨询主治医生。

多吉美耐药后治疗方案

多吉美属于分子靶向治疗新药,是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂,可以靶向作用于肿瘤细胞及肿瘤血管上的丝氨酸/苏氨酸激酶及受体酪氨酸激酶等,多吉美治疗肝癌受到高度的关注,临床研究取得了突破性进展,能够有效地阻止病情恶化,明显地延长晚期肝癌患者的生存时间,已成为一种崭新的有效药物和治疗方法,开创了肝癌靶向治疗的新时代。因此,2007年 10月欧盟药品监督管理局、2007年 11月美国食品药品监督管理局和 2008年 6 月我国食品药品监督管理局等相继批准了多吉美用于治疗不能手术切除的 HCC。

多吉美空腹吃还是饭后吃?

多吉美用于不能手术的晚期肾细胞癌、无法手术或远处转移的肝细胞癌以及分化型甲状腺癌的治疗;那多吉美空腹吃还是饭后吃?

索拉非尼的获批适应症有什么呢?

索拉非尼商品名为多吉美,主要成分为甲苯磺酸索拉非尼,是德国拜耳制药生产研发的多靶点多激酶抑制剂,主要表现为红色的圆形片。索拉非尼是一种具有双重机制作用的多靶点多激酶抑制剂,能够快速抑制癌细胞的增殖,阻止癌细胞血管生成,能够有效延长患者的生存期。根据临床数据证实,肝癌患者在服用索拉非尼后,其临床症状得到了缓解,而且生活质量也有所提高。那么,索拉非尼的获批适应症有什么呢?

索拉非尼推荐的用量多少呢?

索拉非尼是第一个获得III期临床研究证据支持治疗HCC的分子靶向药物,是唯一被美国食品药品管理局(FDA)及中国食品药品监督管理局(CFDA)批准用于一线治疗无法手术或远期转移HCC的靶向药物。索拉非尼是一种多激酶抑制剂,能同时抑制多种存在于细胞内和细胞表面的激酶,包括RAF激酶、血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)、血管内皮生长因子受体-3(VEGFR-3)、血小板衍生生长因子受体-β(PDGFR-β)、KIT和FLT-3。 索拉非尼具有双重抗肿瘤效应,一方面,它可以通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路,直接抑制肿瘤生长;另一方面,它又可通过抑制VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤新生血管的形成,间接抑制肿瘤细胞的生长。 

晚期肝癌仍然是晚期肝癌患者的推荐治疗药物

  多项临床试验证实,靶向治疗在 晚期肝癌 一线治疗中发挥着不可或缺的作用。2007年 索拉非尼 被确立为晚期肝癌一线标准治疗;2018年,仑伐替尼在中国获批上市,用于晚期HCC一线治疗。免疫抑制剂凭借其在晚期肝癌治疗中的卓越疗效,被国内外各大指南(如NC

索拉非尼对各种肝病背景的肝癌效果都一样

  靶向治疗,就是针对肿瘤发生发展过程中的关键通路,发挥抗肿瘤作用的治疗方式。回顾肝癌领域近十多年来的发展历史, 索拉非尼 (Sorafenib)曾给肝癌患者带来了巨大福音,该药物一方面能够阻止肿瘤生长所需要的新生血管,另一方面可以通过主要靶点靶向作