纳武单抗(Opdivo,汉语商品名称“欧狄沃”,通称“O药”)于2018年6月15日获国家药监局准许在中国上市,变成中国首个获批上市PD-1缓聚剂。先前进行大型III期病例对照研究试验CheckMate-078科学研究,是世界上第一个以美国群体为主体的PD-1二线治疗末期非小细胞肺癌肺癌的临床实验,其研究成果确认,O药比放化疗有更有效率,存活期更久,不良反应比较小,对中西方群体功效一致。现在我们一起来了解下肺癌免疫疗法药物--纳武单抗。
纳武单抗由百时美施贵宝企业开发设计。百时美施贵宝企业(Bristol-Myers Squibb)创立于1858年,公司总部美国纽约州的纽约。,业务流程涉开发设计生产与药品与营养保健品,它顾客包含销售商、代理商、零售商、医院门诊、门诊所、政府部门和药房。百时美施贵宝企业2020年稳居国外500强第115名。
做为全球第一个得到监管部门核准的PD-1免疫力检查点抑制剂,纳武单抗注射剂已经成为医治多种多样肿瘤的关键挑选,并已经在全球获批十多种适用范围。目前为止,纳武单抗已经在全球66国家与地区获批共11个瘤种,包含肺癌、头颈鳞状细胞癌、直肠癌、食道癌、晚期肝癌、肾肿瘤、直肠癌、尿路上皮癌、黑素瘤、霍奇金淋巴瘤、胸膜肿瘤,造福超出590,000名全球患者。
和传统治疗方法不一样,免疫力癌症治疗并不是直接作用于恶性肿瘤自身,而是用激话患者自已的人体免疫系统来对抗恶性肿瘤,具备副作用小、功效长久等优点。数据显示,末期NSCLC患者的五年生存率还不到5%。根据一项经治末期NSCLC临床实验(CA209-003),纳武单抗增添了免疫疗法实验中随诊最久的PD-1缓聚剂临床实验数据信息,验证了纳武单抗将末期NSCLC患者五年存活期提高到了16%,是目前唯一一个有5年存活数据库的IO新品。
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