罗式贝伐单抗的效果明显。多种病例对照研究临床实验说明，安维汀协同抗细胞的增殖药品可以明显减缓肿瘤进展。安维汀与化疗药联合使用，一线治疗转移性直肠癌患者，使患者总生存期增加近5个月；二线治疗转移性直肠癌患者，使患者总生存期增加2个月；一线治疗转移性乳癌，使患者无进度生存期增加1倍。
罗式贝伐单抗（别名：贝伐珠单抗，商品名称：安维汀，Bevacizumab）做为世界上第一个抗癌血管新生药品，用以直肠癌、非小细胞癌、乳癌、恶变脑胶质瘤和肝细胞癌、卵巢疾病等几种肿瘤的治疗，至今全世界已有超过100万多名恶性肿瘤患者接受贝伐单抗治疗。
贝伐单抗是运用重组DNA技术性制取的一种人源化单克隆抗体IgG1，根据和人血管内皮生长因子（VEGF）融合，抑止VEGF与其说蛋白激酶融合，阻隔血管新生的信号传导方式，抑制癌细胞细胞增殖。做为抗癌血管新生的主要药品之一，贝伐单抗被用于多种多样肿瘤的治疗。
罗式贝伐单抗的效果明显。多种病例对照研究临床实验说明，安维汀协同抗细胞的增殖药品可以明显减缓肿瘤进展。安维汀与化疗药联合使用，一线治疗转移性直肠癌患者，使患者总生存期增加近5个月；二线治疗转移性直肠癌患者，使患者总生存期增加2个月；一线治疗转移性乳癌，使患者无进度生存期增加1倍；针对非小细胞癌患者一线治疗，使后期非鳞癌的总体生存期首破1年，而腺癌患者的总体生存期更是高达前所未有的14.2个月；一线治疗卵巢疾病，患者无疾病存活时间变长6个月。
患者使用罗式贝伐单抗治疗期内，可能产生一定的不良反应，不管是哪一种药品，在服药的时候都会出现一些不良反应，贝伐单抗也是如此。贝伐单抗最为严重的不良反应是消化道破孔，流血，主动脉血栓栓塞等。在各类临床研究中接纳贝伐单抗治疗的患者，产生工作频率最高药品不良反应包含冠心病、疲惫或困乏、拉肚子和腹疼。
