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2012年，由安斯泰来与辉瑞公司旗合作开发与销售的Xtandi（恩杂鲁胺）初次获准发售，可以治疗肿瘤转移阉割抑制作用前列腺癌（mCRPC）。恩杂鲁胺是一种雄激素受体缓聚剂，能抑制雄激素受体数据信号传导通路里的好几个流程，影响睾酮素融合前列腺癌细胞水平，已经被证实可以降低癌细胞的生长发育并诱发癌细胞身亡。睾酮素是一种雄性激素，可以恶化前列腺癌细胞生长。
2018年，Xtandi（恩杂鲁胺）再获美国与日本准许医治非转移阉割抑制作用前列腺癌（nmCRPC）、在欧盟准许医治高风险nmCRPC。
2019年08月，美国食品和药物管理局（FDA）审理抗雄激素药品Xtandi（enzalutamide，恩杂鲁胺）医治迁移雌激素比较敏感型前列腺癌（mHSPC）男性朋友补充新药申请（sNDA）并授予了优先选择审查（PR）。优先选择审查（PR）是FDA创建的一个药物审查安全通道，授于可以在医治、确诊或预防传染病层面给予明显改善药物。在优先选择审查系统中，FDA将于6个月进行药品申请办理审查，而规范审查中向10月。现阶段，Xtandi医治mHSPC的全新适用范围申请办理也正在进行欧盟国家和日本监管部门的审查。
现阶段在市场上，病友们更为亲睐于印度BDR的恩杂鲁胺。印度普拉卡什生物技术公司(BDR）创立于2003年，是一家经印度工商局承认的靠谱医疗公司，有着领先水平药物配方和一流的药品生产工艺及其机器设备。据老挝第一药房了解的，印度BDR的恩杂鲁胺规格型号为40mg*112的胶囊价格仅是3800元。因为费率长期性都处在一个变动的情况，价钱随费率有一定的起伏，并不是一成不变。大量关于恩杂鲁胺的新闻资讯，详情请联系老挝第一药房为大家解答。
注：之上新闻资讯图片来自网络，由老挝第一药房梳理编写（若有疏漏，请帮忙纠正），只求给予全世界最新上市药物的新闻资讯，帮助中国病人掌握国际性药物动态性，仅作医务人员内部结构探讨，未作一切服药根据，实际服药引导，可以咨询主治医生。
