地诺单抗（Xgeva）是一种全人源化的、对于RANKL的单克隆抗体（IgG2），可以非特异地阻隔RANKL与RANK的融合，从而减轻成骨细胞的形成、分裂及活性，降低骨质增生分解代谢，做到治疗实际效果。
地诺单抗（Xgeva）是一种全人源化的、对于RANKL的单克隆抗体（IgG2），可以非特异地阻隔RANKL与RANK的融合，从而减轻成骨细胞的形成、分裂及活性，降低骨质增生分解代谢，做到治疗实际效果。2013年6月，地诺单抗根据快速路，被FDA准许用于不能割除或肿瘤转移骨巨细胞瘤(GCT)，变成唯一一个治疗GCT的靶向治疗药物，针对GCT的治疗具有里程碑意义。那样，地诺单抗对骨巨细胞瘤效果好吗？
海外有学者第一次报导了一项地诺单抗治疗GCT的单中心非盲Ⅱ期临床试验结论，共列入37例发作或不能摘除的GCT患者，对服药前后左右开展病理生理学或影像诊断点评，肿瘤总反应率达 86％（30/37）。另一项相近科学研究选用病理生理学点评，地诺单抗治疗后反应率为 100%（20/20），在其中 65％（13/20）的患者发生骨质增生修补更改。判别分析的临床试验效果明显，还有另外学者迅速展开了较多种多样本（282 例）得多中心平行面序列Ⅱ期临床试验，负相关随诊时长 9.2 月，96％（163/169）的患者疾病无进度，62%（16/26）手术后作用缺失明显降低。总而言之，应用地诺单抗治疗能获得更好的反映率，高效地操纵肿瘤进度，降低手术后作用缺失。
此外，手术前应用地诺单抗还可以减少肿瘤普外分期付款。一项多中心非盲Ⅱ期临床试验列入222例不易治GCT患者，通过地诺单抗治疗后，普外分期付款降低，48%的患者（106/222）挑选不手术，正常使用地诺单抗治疗；此外，挑选手术治疗治疗的患者中，96%（24/25）的患者自身骨关节得到保存。
此外一项研究证实应用地诺单抗治疗后，一部分Ⅲ级患者转变成Ⅱ级患者，最后所有患者背囊内切圆刮手术治疗，手术后负相关随诊30月，复发性为17%（3/18），地诺单抗用后，合理变小肿瘤，并且在肿瘤边缘一部分产生很明显的“硬底化壳”，类似一个限包囊肿瘤的间室，从而减少病理学分期付款。
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