国外Dana-Farber癌病研究所的调查报告说明，在合理化疗计划中添加小分子抑制剂激酶抑制剂米哚妥林Rydapt，可显著增加带上FLT3基因突变亚急性骨髓性败血症AML患者的总体生存期和没有事情生存期。也有医药学科研成果表明，肥厚细胞增生症造成很严重的病损，能通过靶向治疗药物米哚妥林Rydapt有所缓解。
诺华制药米哚妥林Rydapt是第一款与化疗合用医治亚急性骨髓性白血病的靶向疗法，都是25年以来白血病治疗的第一个重大进展。米哚妥林Rydapt作为一种内服多靶向治疗激酶抑制剂，是由阻隔几类促进细胞持续增长的酶起到作用的，主要包括Flt3，所以被开发设计用以带上FTL3基因突变亚急性骨髓性败血症AML患者的治疗方法。假如患者在血夜或骨髓中检测出FLT3基因突变，就可以尝试使用米哚妥林Rydapt协同化疗去治疗。
国外Dana-Farber癌病研究所的调查报告说明，在合理化疗计划中添加小分子抑制剂激酶抑制剂米哚妥林Rydapt，可显著增加带上FLT3基因突变亚急性骨髓性败血症AML患者的总体生存期和没有事情生存期。也有医药学科研成果表明，肥厚细胞增生症造成很严重的病损，能通过靶向治疗药物米哚妥林Rydapt有所缓解。
米哚妥林Rydapt的三期临床试验，一共有717名亚急性骨髓性败血症面诊患者参加，任意分为2组接受米哚妥林协同化疗的治疗方案，或者接受阿糖胞苷 柔红霉素的化疗计划方案。 实验数据显示，比照纯粹化疗计划方案，米哚妥林Rydapt协同化疗能更高效的缓解症状的推进，并明显改善了总生存期。接受Rydapt协同化疗的FLT3呈阳性患者负相关无进度生存期为8.2个月，而化疗组只要3个月。接纳米哚妥林Rydapt协同化疗的患者，有着比较长的总生存期，把死亡的降至最低了23%。三期实验结果显示，针对FLT3呈阳性基因突变患者，Rydapt协同治疗方案的治疗效果要远优规范化疗。
根据三期临床试验的良好数据信息，米哚妥林Rydapt在2017年获国外FDA获准发售，变成FLT3呈阳性亚急性骨髓性败血症成年人患者的一线治疗方案，为亚急性骨髓性败血症AML患者带来了全新的治疗方案。
据统计，米哚妥林Rydapt没在中国上市，因而患者不能在中国买到该药物。患者若想要了解更多或者购买到性价比比较高米哚妥林Midostaurin，可向中国比较靠谱的海外医疗服务企业（如老挝第一药房）资询。
注：之上新闻资讯图片来自网络，由老挝第一药房梳理编写（若有疏漏，请帮忙纠正），只求给予全世界最新上市药物的新闻资讯，帮助中国患者掌握国际性药物动态性，仅作医务人员内部结构探讨，未作一切服药根据，实际服药引导，可以咨询主治医生。
