塔格瑞斯AZD9291做为抗癌药物,广泛应用于以往经表皮生长因子蛋白激酶酪氨酸激酶缓聚剂治疗史,或治疗后出现的疾病进展,而且通过检验,明确存有经表皮生长因子蛋白激酶基因突变为阳性的局部晚期,或肿瘤转移非小细胞性肝癌成人患者的治疗。年纪低于18周岁的儿童青少年儿童患者,使用本产品安全性和实效性尚不明确,现在还没有实际的信息。本产品广泛应用于成人,建议使用量为80mg,直到疾病进展或者出现没法承受的毒性。本产品为内服应用,应当一整片用水送服,不该损坏、弄断或咬合。副作用有肝肾功能损害、间质性肺炎。
常见问题:(1)间质性肺疾病(ILD)/肺部感染:常见于3.5%患者。被检查有ILD/肺部感染患者应永久性停止塔格瑞斯应用。(2)QTc间期增加:对有QTc增加病历或趋向患者,或正在服食已经知道增加QTc间期药品患者,需检测其心电图检查和电解质溶液,并考虑降低使用量、断药或永久地停止塔格瑞斯AZD9291。(3)心肌病变:常见于1.9%患者,对有心脏疾病风险源的患者,在治疗前要检测心肺功能,包含评定左心室射血作用(LVEF)。(4)试管胚胎胎宝宝毒性:塔格瑞斯AZD9291很有可能致胎宝宝伤害。告诫育龄女性该药对胎儿的潜在风险,在塔格瑞斯AZD9291治疗期内和最终使用量后6周,应采取相应避孕方法。告诫育龄男士塔格瑞斯AZD9291末次使用量后采取相应避孕措施最少4个月。
塔格瑞斯AZD9291最常见的副作用(≥20%)是拉肚子,疹子,皮肤干,手指甲毒性和疲惫。