结论发现Alecensa组的疾病控制时间9.6个月，而规范化疗方案组只是为1.4个月。并且在那些有脑转移的患者中，Alecensa组对脑部迁移疾病的有效率是54.2%，而规范放化疗组为0。
肺癌晚期，除开放化疗、放化疗以外，部分有比较敏感基因变异（EGFR、ALK、ROS1等）的患者可以试着靶向药物治疗，这类药品能够很好地操纵肺癌转移，现如今我们一直在翘首以待始出来药，如今真研发出来，它就是Alecensa。
这一药品对晚期肺癌患ROS1者有什么用呢，让我们一起来看看。
1、有效率高
Alecensa有效率达到92%
在日本所进行的J-ALEX临床研究中，征募的患者均为末期刚被确诊为的ALK突变的非小肝癌患者：Alecensa组内服300mg，每天两次；克唑替尼组内服250mg，每天两次。结论发现Alecensa的患者的有效率是92%，负相关无进展存活期最少20.3个月，而采用克唑替尼的就只有79%，无进展存活期10.2个月。
2、操纵恶性肿瘤时长较长
此外大家惊奇的发现Alecensa操纵恶性肿瘤水平极强，通过临床研究实例结论发现，通过三年的随诊，征募的46位患者中，也有28位患者恶性肿瘤并没有进展，当中25位还在吃Alecensa；针对14位脑转移的高危患者，以及6位患者仍然在世，头部和全身恶性肿瘤并没有进展的征兆。三年的恶性肿瘤无进展率大达高达62%。
3、入脑能力很强，操纵脑部转移灶效果明显
根据ALUR实验和之前所提到的ALEX实验发现Alecensa能够很好的操纵ALK突变的末期非小细胞癌脑转移的病况，无论是在一线治疗或是二线治疗中，都能够起到一定的功效。实验对于ALK突变的末期非小细胞癌患者，他们之前或是得到了放化疗，或是用了克唑替尼。然后他们被任意分成：应用Alecensa或是放化疗。结论发现Alecensa组的疾病控制时间9.6个月，而规范化疗方案组只是为1.4个月。并且在那些有脑转移的患者中，Alecensa组对脑部迁移疾病的有效率是54.2%，而规范放化疗组为0。
Alecensa都比现阶段一线规范的治疗克唑替尼药品功效优异。针对由ALK基因突变所引发的末期非小细胞癌患者，很值得尝试的。
