MK-4827的疗效如何?

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尼拉帕尼MK-4827是一款新式卵巢癌缓聚剂药品,在治疗实效性上尼拉帕尼比别的卵巢癌药品好些,特别是复发性卵巢癌的治疗上。癌症药物尼拉帕尼MK-4827是一种内服多聚糖腺苷酸二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2缓聚剂。这类药品能抑制参加修补损伤DNA的PARP酶促反应。对含有BRCA遗传基因突变的肿瘤细胞而言,假若PARP活力进一步得到抑止,这种细胞代谢的时候就会积累很多DNA损伤,造成肿瘤细胞身亡,或者缓解肿瘤生长。于2017年被美国FDA许可用以复发性子宫卵巢上皮癌、卵巢恶性肿瘤或原发腹膜后肿瘤患者的保持治疗。

一项名叫ENGOT-OV16/NOVA的3期临床研究,证明了尼拉帕尼治疗卵巢癌的功效。有一个临床研究一共征募了553名身患复发性卵巢癌的患者,主要包括存有BRCA突变和非BRCA突变者卵巢癌患者。203例为基因遗传系BRCA突变病毒携带者和350例为非BRCA突变者,患者任意接纳尼拉帕尼MK-4827和安慰剂的治疗。患者任意接纳尼拉帕尼和安慰剂的治疗。 

实验数据显示,当患者存有BRCA突变,接纳尼拉帕尼MK-4827治疗后负相关无进展生存期为21个月,而安慰剂组为5.5个月;针对无BRCA突变的患者,接纳尼拉帕尼治MK-4827疗后负相关无进展生存期为9.3个月,而安慰剂组为3.9个月。 

临床研究表明,不论是BRCA突变的卵巢癌患者还是非BRCA突变的卵巢癌患者,都能从尼拉帕尼治疗中获利。

尼拉帕尼MK-4827强烈推荐用法用量:尼拉帕尼MK-4827胶襄,为内服应用。强烈推荐使用量是300 mg每日1次有或无食材服食;它只需每日内服一次,就能起到操纵患者的病情实际效果。可继续治疗直到疾病进展或不能接纳副作用。针对患者的不良反应,可以选择终断治疗,使用量降低,或给药停止。

通过上述来看,尼拉帕尼MK-4827的治疗效果是十分明显的。如果你有什么情况得话,请咨询大家老挝第一药房国外医疗咨询服务企业,我们也会详细解答。

AZD9291疗效如何?

阿斯利康的新药AZD9291(塔格瑞斯),是一种口服的小分子第三代表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),能同时对付非小细胞肺癌的EGFR基因突变(包括18,19,21突变)和EGFR-TKI获得性耐药(T790M)。2015年11月13日,口服新药AZD9291获FDA加速批准,用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。那AZD9291(塔格瑞斯)疗效如何?

Alecensa的效果如何?

肺癌是发病率和死亡率增长最快,对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高,男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位,女性发病率占第二位,死亡率占第二位。已有的临床研究证明:长期大量吸烟者患肺癌的概率是不吸烟者的10~20倍,开始吸烟的年龄越小,患肺癌的几率越高。那么有治疗肺癌的药物吗,它对肺癌治疗效果如何?下面我们一起来揭开Alecensa的神秘面纱。

Tagrisso效果如何?

肺癌是目前最常见的一种癌症,死亡率很高,其中非小细胞肺癌(NSCLC)已经占到了85%以上。Tagrisso奥希替尼是肺癌患者常用的一种癌症药,那它的治疗效果如何?

Osimertinib疗效好吗?

Osimertinib奥希替尼是高效选择性EGFR突变体抑制剂,对外显子19缺失型EGFR、L858R/T790M EGFR和野生型EGFR的IC50分别为12.92 nM,11.44 nM和493.8。分子量为499.61,分子式是C28H33N7O2。2015年11月13日,Osimertinib奥希替尼经FDA加速批准上市,是首个获批上市用于经EGFR-TKI治疗失败后病情进展的T790M突变阳性NSCLC的靶向药。