<a href="https://www.jnang11.com/drugs/enzalutamide” target=”_blank” >恩杂鲁胺(enzalutamide)是预防去势抵抗性前列腺癌十分高效的口服药物，在化疗前和化疗后患者中均存活期获利，毒副作用柔和
恩杂鲁胺(enzalutamide)是一种雄性激素受体缓聚剂，这是继阿比特龙后的一种新型的癌症药物。恩杂鲁胺(enzalutamide)是预防去势抵抗性前列腺癌十分高效的口服药物，在化疗前和化疗后患者中均存活期获利，毒副作用柔和，并得到NICE最后手册强烈推荐可以治疗多西他赛化疗后肿瘤转移去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。
前列腺癌是全球男士第2大比较常见的肿瘤类型，现阶段也成为了中国男性第五大普遍癌病严重危害大众的身心健康。前列腺癌属于一种老年疾病，病发年龄要求55岁之前处在较适度性，55岁后慢慢上升，患病率随着年龄增长而提高，高峰期年龄范围70～80岁。恩杂鲁胺(enzalutamide)还可以在不损害别的健康的生活体细胞的情形下，有针对性的抑止雄性激素与受体的融合，而且雄性激素受体的核装运及其该受体与DNA 的相互影响，阻隔肿瘤细胞活动。在已经接纳多西他赛化疗的肿瘤转移前列腺癌的患者的临床医学3期实验结论上显示，恩杂鲁胺(enzalutamide)的应用可以增加患者的整体生存时间和无进展生存率，提升患者的生活品质。
在I/Ⅱ期药物临床试验中，关键评定了恩杂鲁胺(enzalutamide)的有力安全度，140位CRPC患者每日各自内服恩杂鲁胺30mg至600mg，在其中，大概一半的患者此前受到过化疗，超出75%的患者此前最少受到过二种激素治疗计划方案。在这里临床研究中,患者的PSA都有明显下降，产生影像诊断可见的骨转移负相关期为47周。56%的患者骨转移趋于相对稳定的时长不断12周左右，患者最主要的不良反应包括头疼、出虚汗和疲惫，在其中，11%的患者有剂量依赖性疲惫，3例患者有癫痫病发作。通过较长时间的随诊和观查，结果显示恩杂鲁胺(enzalutamide)耐受力优良、功效和稳定性比较高。
