威罗菲尼是一种低含量、口服用的BRAF丝氨酸苏氨酸激酶激话酶抑制剂，可选择性抑止致癌物质BRAF激酶。威罗菲尼在诸多BRAF表述阳性的转移性黑色素瘤中均表明高防癌功效。
威罗菲尼是一种低含量、口服用的BRAF丝氨酸苏氨酸激酶激话酶抑制剂，可选择性抑止致癌物质BRAF激酶。威罗菲尼在诸多BRAF表述阳性的转移性黑色素瘤中均表明高防癌功效。根据之前的医治功效，以及有数据表明激话的BRAF激酶在多种类型癌症的细胞生长失衡中发挥相对高度传统功效，因而，威罗菲尼对表述BRAF V600突变的非小细胞癌也具有功效。
与西方不一样，在我国多发的黑色素瘤专项计划恶性程度更高一些。从病因来说，欧洲人的黑色素瘤多和紫外光过多直射相关，而中国黑色素瘤病发与紫外线灯照射关联并不大，多和不正确解决相关，如擅自使用激光器等。不论是足掌型、黏膜型，或是普通黑色素瘤，都会产生BRAF突变，我国约26%的病人存有BRAF遗传基因突变。这种病人的肿瘤进展速率比并没有突变的病人快得多，且容易产生高发皮下组织移形迁移和肺癌脑转移。
全世界第一个关于BRAF缓聚剂用于BRAF突变型转移性黑色素瘤的3期临床研究（BRIM-3实验）表明，威罗菲尼用以具备BRAFV600突变的迁移黑色素瘤病人，见效快速，高效率达到57%，负相关总生存时长（OS）为13.6个月，负相关无进展生存时长（PFS）做到6.9个月。因而，世界各国权威指南中均注明威罗菲尼做为BRAFV600突变阳性的不能割除或转移性黑色素瘤一线规范治疗方式。那威罗菲尼是什么时候上市的啊？
2017年7月29日上海罗氏制药有限公司于北京公布，其研制的全世界第一个可以治疗BRAFV600突变阳性的、没法手术切除或转移性黑色素瘤的靶点药物威罗菲尼，已获得我国食品药品监督管理总局的加快准许并宣布在国内上市。
