此次实验关键观查终点站为无进度生存期（PFS），主次观查终点站为总生存期（OS）。入组患者的人群特征为：负相关年纪61岁，77%的患者为男士，88%的患者为白种人。74%的患者以前服用过舒尼替尼或多吉美，26%的患者依次服用过这几种药品。实验结果显示，2组患者（依维莫司组 VS 安慰剂组）的PFS为4.9个月 VS 1.9个月，ORR为2% VS 0%。
依维莫司(飞尼妥)是治疗肾癌的一种靶向治疗药物。许多肾癌患者诊断过程中已经是末期，不但给患者增添了极大疼痛，且缩短患者的生命。末期肾癌应使用以消化内科治疗为主导综合治疗。手术摘除患肢肾脏功能能够起到确立肾癌的种类和减少肿瘤负荷的功效，能够提高抵抗力治疗(如干扰素栓-α)或靶向治疗治疗的高效率。国外FDA准许了依维莫司用以肿瘤转移肾癌患者的治疗。依维莫司有抗癌的功效，因此依维莫司在末期肾癌的治疗层面成效显著。下面咱们就来看一下依维莫司治疗肾癌效果怎样？
在一项国际性、多中心、任意、双盲试验(RECORD-1, NCT00410124)中探讨了依维莫司的有力安全度。入组患者为接纳舒尼替尼或多吉美单独或协同治疗后出现疾病进展的肿瘤转移肾细胞癌患者。全部患者任意接纳依维莫司（10mg/kg，每日一次）或安慰剂效应治疗。
此次实验关键观查终点站为无进度生存期（PFS），主次观查终点站为总生存期（OS）。入组患者的人群特征为：负相关年纪61岁，77%的患者为男士，88%的患者为白种人。74%的患者以前服用过舒尼替尼或多吉美，26%的患者依次服用过这几种药品。实验结果显示，2组患者（依维莫司组 VS 安慰剂组）的PFS为4.9个月 VS 1.9个月，ORR为2% VS 0%。
做为新一代mTOR缓聚剂，依维莫司具备三重抗癌效用体制，抑制癌细胞生长发育繁殖、抑制癌细胞新陈代谢和减少恶性肿瘤血管形成。依维莫司用以治疗末期肾细胞癌患者效果明显。治疗组的无肿瘤生长或死亡的负相关时间对比安慰剂组增加近3倍。根据无疾病进展生存期的主要终点的信息还表明，治疗组使疾病进展或死亡的降低风险67%。共入组在我国64名末期肾癌患者的L2101研究表明，治疗组的无进度生存期达6.93个月，表明依维莫司会让我国患者获利。
以上是依维莫司治疗肾癌功效的具体内容，希望可以帮助到你！
