治疗组的无肿瘤生长或死亡的负相关时间对比安慰剂组增加近3倍(5.4个月∶1.9个月)。根据无疾病进展存活期的主要终点的信息还表明，治疗组使病症进展或死亡的降低风险67%。共入组在我国64名晚期肾癌患者的L2101研究表明，治疗组的无进展存活期达6.93个月，表明依维莫司会让我国患者获利。该药的重要的不良反应为口腔溃疡、感柒、非感染性肺炎和疹子，大多数轻度。
依维莫司片治疗晚期肾癌。使用量规格型号：5mg/片、10mg/片。属影响体细胞通信避免癌细胞生长蛋白激酶类药。依维莫司片治疗晚期肾癌。使用量规格型号：5mg/片、10mg/片。属影响体细胞通信避免癌细胞生长蛋白激酶类药。依维莫司片一般用于用舒尼替尼[sunitinib]或多吉美[sorafenib]治疗失败之后末期肾细胞癌患者的治疗。也包括治疗激素受体呈阳性末期乳腺癌，肝胀发源的局部晚期、肿瘤转移或不能摘除的进展性神经内分泌肿瘤。下面咱们就来看一下依维莫司使用量多少啊？
在治疗效果上，做为新一代mTOR缓聚剂，依维莫司具备三重抗癌效用体制：抑止肿瘤生长繁殖、抑制癌细胞新陈代谢和减少恶性肿瘤血管形成。一项全世界Ⅲ期临床研究RECORD-1研究发现，该药用以治疗末期肾细胞癌患者效果明显。治疗组的无肿瘤生长或死亡的负相关时间对比安慰剂组增加近3倍(5.4个月∶1.9个月)。根据无疾病进展存活期的主要终点的信息还表明，治疗组使病症进展或死亡的降低风险67%。共入组在我国64名晚期肾癌患者的L2101研究表明，治疗组的无进展存活期达6.93个月，表明依维莫司会让我国患者获利。该药的重要的不良反应为口腔溃疡、感柒、非感染性肺炎和疹子，大多数轻度。
而依维莫司片的使用量和给药方式为：
1.10mg每日1次有或无食材。
2.治疗终断和/或使用量降低至5mg每日1次很有可能需要解决欠佳药物反应。
3.对Child-Pugh类别B肝损伤患者，降低使用量至5mg每日1次。
4.如需要轻中度CYP3A4或P-糖蛋白(PgP)缓聚剂，降低AFINITOR使用量至2.5mg每日1次;如承受考虑到提升至5mg每日1次。
5.如需要CYP3A4的强诱导剂，提升AFINITOR使用量5mg增加量至最高20mg每日1次。
以上是依维莫司使用量内容，希望可以帮助到你！
