威罗菲尼耐药后应怎么处理？威罗菲尼也要面临一个迫不得已面对的问题，那便是耐药。耐药是决定防癌药物充分发挥药力最大的一个阻碍。那威罗菲尼耐药后应当怎么处理呢？
威罗菲尼耐药后应怎么处理？威罗菲尼也要面临一个迫不得已面对的问题，那便是耐药。耐药是决定防癌药物充分发挥药力最大的一个阻碍。那威罗菲尼耐药后应当怎么处理呢？
根据找寻威罗菲尼（佐博伏）耐药性所产生的体制，大家看到了增加药物回复期方式，即间断性给药对策。间断性给与威罗菲尼医治黑素瘤可延迟耐药性的形成。针对BRAF突变黑色素瘤人群来说，威罗菲尼是一种突破性的药物，但药物抑制作用的形成并对长期性实际效果形成了负面影响，威罗菲尼（佐博伏）耐药后还可以找到更好的药物来替代威罗菲尼或是选用别的来联合治疗方式。BRAF缓聚剂(威罗菲尼)治疗后进展的黑素瘤病人不可使用曲美替尼。
威罗菲尼做为一线医治的药物造成耐药以后：针对在一线医治期内或以后高速发展的病人，二线医治应用一线医治未用过或和一线医治不一样类治疗法。针对得到疾病控制(CR，PR或SD)且没有产生堆积的毒副作用反应，但医治终止>3月后展现发展趋势/发作，可以考虑再次应用一线医治的药物或运用和一线医治相近的药物。
别的二线医治：①伊匹替尼单药应用②大剂量重组人白介素-2(IL-2)：大剂量IL-2不应该用以肝肾功能不全，一般情况差，或合拼未医治或者有病症脑运送的病人。 对小的脑运送灶且无显著瘤周浮肿带的病人，可以考虑开展IL-2医治。医治需在医护人员诊治资深的定点医疗机构开展。③微生物放化疗④细胞毒药物⑤伊马替尼等。
病人务必经过CFDA核准的检测方式明确的相关证明恶性肿瘤为BRAFV600基因突变呈阳性，才可以应用威罗菲尼医治。威罗菲尼不可以用以BRAF野生型黑色素瘤病人。
