临床试验数据表明，与雄激素夺走治疗法（ADT）独立治疗对比，<a href="https://www.jnang11.com/drugs/enzalutamide” target=”_blank” >恩杂鲁胺（MDV 3100）与ADT协同治疗使病况产生迁移或死亡风险性明显减少了71%
恩杂鲁胺（MDV 3100）是一种口服制剂，每日服用使用量为160mg，服用前不用基因检查，温水送服就可以，在放化疗前和化疗后患者中均存活期获利，毒副作用柔和。恩杂鲁胺（MDV 3100）还可以在不损害别的健康的生活体细胞的情形下，有针对性的抑止雄激素与蛋白激酶的融合，而且雄激素蛋白激酶的核装运及其该蛋白激酶与DNA 的相互影响，阻隔肿瘤细胞活动。
截止到2018年，恩杂鲁胺（MDV 3100）在全球范围内七十多个销售市场有销售，目前还未能国内上市。临床试验数据表明，与雄激素夺走治疗法（ADT）独立治疗对比，恩杂鲁胺（MDV 3100）与ADT协同治疗使病况产生迁移或死亡风险性明显减少了71%；恩杂鲁胺与ADT协同治疗组有23%的患者产生病况迁移或死亡，ADT独立治疗组为49%。该探索的主要终点无迁移存活期（MFS）层面，恩杂鲁胺与ADT协同治疗组为36.6个月，ADT独立治疗组为14.7个月，增加达22个月（HR=0.29[95%CI:0.24-0.35]，p＜0.001）。治疗初期应用恩杂鲁胺（MDV 3100），抗原体回复率更高一些，存活期更久。
恩杂鲁胺（MDV 3100）一盒112粒，每片40mg，规范强烈推荐使用量为每日160mg，其实就是4粒。服用方式简易，温水送服，整颗吞掉，餐前餐后都可，不能咬合、开启或是融解药品。
并未明确MDV 3100在幼儿患者安全性和高效性；老人：无确定性的差别 ，但是不能清除一些个人有更大敏感度；有肾受损患者：轻微至轻中度肾受损患者不用调节原始使用量。并未评定比较严重肾受损 (Ccr<30m]/min )肾炎终未期患者。有肝受损患者：轻微或轻中度肝受损患者不用调节原始使用量，并未评定比较严重肝受损 ( Child-Pugh 类型 C) 患者。
