2018年11月27日（当地时间26日），美国药监局单位FDA加快准许 Vitrakvi（larotrectinib，拉罗替尼）上市，2019年6月，拉罗替尼在香港上市
拉罗替尼上市了没？2018年11月27日（当地时间26日），美国药监局单位FDA加快准许 Bayer 和Loxo Oncology 合作开发的泛癌种靶向药物Vitrakvi（larotrectinib，拉罗替尼）上市，可以治疗带上 NTRK 基因结合的局部晚期或转移实体肿瘤的成年人和儿童病人。
2019年6月，拉罗替尼在香港上市，但是港行每个月花费大约为40万港元，高额的价钱令普通百姓望而生畏！
2019年7月，孟加拉国新势力医药企业Everest 经地方政府受权获准上市了产品名叫“Laronib”的拉罗替尼标准版药品，这是现阶段全世界第一款拉罗替尼仿药！
拉罗替尼（Larotrectinib）原为肌球蛋白蛋白激酶激酶(TRK)，TRKA、TRKB、TRKC的缓聚剂。TRKA、B和C是通过基因NTRK1、NTRK2和NTRK3编号的，能够造成构成激话的嵌合体TRK结合蛋白，该蛋白可以作为致癌物质驱动因子，推动恶性肿瘤细胞株里的细胞的增殖和存活。在经过基因结合所导致的TRK蛋白的本构性激话、蛋白调整域的缺失或TRK蛋白过表达的细胞中，拉罗替尼可显现出抗肿瘤活性。
拉罗替尼（Larotrectinib）的适用范围有胆管癌、喉腔癌、宝宝型纤维肉瘤、甲状腺癌症、大肠癌、肝癌、恶变黑色瘤、肠胃质间肉疙瘩、阑尾癌、乳癌、胰腺肿瘤、肌周细胞瘤、非专项计划肉疙瘩、外围神经鞘瘤、梭形细胞瘤、婴儿肌纤维瘤病、肾脏炎性肌纤维母细胞瘤等17种肿瘤类型。
