实验结果显示，用吉非替尼替代凡德他尼的病人疾病控制率为14%，而用凡德他尼替代吉非替尼的病人疾病控制率做到32%，预估负相关总生存期由凡德他尼→吉非替尼为6.1个月，而由吉非替尼→凡德他尼为7.4个月。
凡德他尼是一种生成的苯甲醛喹唑啉化学物质，被称“二代吉非替尼”，为内服的小分子水多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI)，可以同时应用于癌细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还替代性的抑止其它的酪氨酸激酶，及其丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。
医治末期NSCLC（非小细胞癌）003号科学研究较为了凡德他尼300 mg/d和吉非替尼250 mg/d对一线或二线放化疗不成功的168例末期NSCLC病人的疗效，与吉非替尼对比，凡德他尼显著地增强了高效率和可以延长疾病无进展生存时长，分别是8%和1%，11.9周和8.1周，(P=0.011)。在临床研究中假如病人病况进度或不能承受毒副作用，允许其更改治疗方式。实验结果显示，用吉非替尼替代凡德他尼的病人疾病控制率为14%，而用凡德他尼替代吉非替尼的病人疾病控制率做到32%，预估负相关总生存期由凡德他尼→吉非替尼为6.1个月，而由吉非替尼→凡德他尼为7.4个月。0007号科学研究正在进行，目的是为了点评凡德他尼协同多西紫杉醇(200 mg/m2) 卡铂(AUC=6)一线治疗ⅢB-IV期NSCLC的疗效。基本实验数据显示，凡德他尼可以同时协同传统化疗药医治NSCLC，并没有显著增加3~4度的不良反应。
医治晚期乳腺癌46例，以往接纳多西紫杉醇 蒽环类放化疗不成功的肿瘤转移乳腺癌病人，接纳凡德他尼(100 mg或300 mg)，44例可评价患者中末见客观性疗效，2组病人都各有1例病情好转(SD)≥24周，学者觉得单药凡德他尼医治发作耐药性的乳癌疗效比较有限，但耐受力优良。
