泊马度胺这是继沙利度胺和来那度胺后第三个度胺类药,是一种免疫增强剂,具备抗癌活性,适用以往受到过最少二种药品( 包含来那度胺、硼替佐米) 且近期医治火热进行中或医治进行60 d 内疾病进展的多发性骨髓瘤病人。泊马度胺胶襄(参比制剂) 由美国鲁普基因公司产品研发,并且于2013 年2 月初次在国外批准发售。泊马度胺内服后消化吸收快速,一次给药后达峰时间(tmax) 为0.5 ~ 8 h,药物半衰期长,根据多种作用机制来抑止多发性骨髓瘤,包含根据胱胺酸门冬氨酸胰蛋白酶诱发癌症细胞坏死,降低核扩散。
泊马度胺,一种沙利度胺类似物,是一种有抗癌活性的免疫增强剂。在体外细胞学实验,泊马度胺 抑止造血功能肿瘤细胞增殖和诱发细胞凋亡。除此之外,泊马度胺抑止来那度胺-耐药性,多发性骨髓瘤细胞株的繁殖与在来那度胺-敏感和来那度胺-耐药性细胞株与阿昔洛韦协作诱发癌症细胞坏死。泊马度胺提高T体细胞和纯天然破坏力(NK)体细胞受体的免疫力和抑止淋巴细胞促炎性细胞因子的形成(如,TNF-α和IL-6)。在小白鼠恶性肿瘤实体模型和身体之外胎儿脐带实体模型中泊马度胺 表明抗血管生成活性。
泊马度胺科学研究共列入682名RRMM病人,中位年纪为66岁,间距确诊的中位期为5.3年。此前认同的中位医治值为5。中位随诊为16.8个月;中位医治延续时间为4.9个月。最常见3/4级医治突发副作用为血液学毒性(单核细胞降低[ 49.7% ],严重贫血[ 33% ],和血小板减少[ 24.1% ])。最常见3/4级非血液学毒性事情为肺部感染(10.9%)和疲倦(5.9%)。3/4级静脉血栓栓塞和周围神经病变不多见(各占1.6%)。ORR为32.6%,中位DOR为7.4个月。中位PFS和OS分别是4.6个月和11.9个月。