凡德他尼（Vandetanib）是由美国阿斯利康制药有限公司(AstraZeneca)研制的小分子水多靶点酪氨酸激酶缓聚剂。于2011年4月获美国FDA审批推出,产品名叫Zactima。该药为片状,适用于成年人病人末期甲状腺囊肿髓样癌的治疗方法。
凡德他尼（Vandetanib）是由美国阿斯利康制药有限公司(AstraZeneca)研制的小分子水多靶点酪氨酸激酶缓聚剂。于2011年4月获美国FDA审批推出,产品名叫Zactima。该药为片状,适用于成年人病人末期甲状腺囊肿髓样癌的治疗方法。
凡德他尼（Vandetanib）是一种多靶点酪氨酸激酶缓聚剂，属苯甲醛喹唑啉类物质，被称“二代吉非替尼”，不但应用于癌细胞的EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可抑制别的酪氨酸激酶及其丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。凡德他尼（Vandetanib）是第一个核准的髓样甲状腺癌症治疗药物，适用医治不可以摘除、局部晚期或转移有病症或进展的髓样甲状腺癌症。一项任意、安慰剂对照的临床研究数据显示，凡德他尼（Vandetanib）可明显减缓局部晚期或肿瘤转移甲状腺囊肿髓样癌产生进展的时长。介绍的每日摄入量为300mg(内服)，当患者对药品造成承受或忍受不了其毒副作用的时候应暂停医治。该药最常见副作用是拉肚子、疹子、痘痘、恶心想吐、血压高、头疼、疲倦、食欲不佳和腹疼。其副作用产生与摄入量有关，在<300mg/d时，患者耐受优良，较大承受使用量(MTD)为300mg。Ⅱ期临床实验涉及到的疾病许多。我国目前正在进行中凡德他尼（Vandetanib）医治NSCLC的临床研究。
美国阿斯利康制药有限公司(AstraZeneca)先后在2001年5月和2001年10月优先选择得到全球专利(WO2001032651、WO2001074360)，分别从该化合物的化学结构式、合成方法及其药品组合物(包含加持盐)等提交了相对应维护。凡德他尼（Vandetanib）能控制甲状腺囊肿髓样癌的高速发展，是第一个得到FDA核准的可以治疗此病的药物，也为医治成年人病人末期甲状腺囊肿髓样癌给予帮助。
