Vitrakvi是什么药品呢？Vitrakvi可以治疗带上NTRK遗传基因融合（gene fusion)的成人和儿童，局部晚期或转移性实体肿瘤病人，包含17种肿瘤类型
Vitrakvi是什么药品呢？Vitrakvi可以治疗带上NTRK遗传基因融合（gene fusion)的成人和儿童，局部晚期或转移性实 体瘤病人，而且没有造成已知抵抗性基因突变，是 转移性的或手术切除可能造成比较严重患病率，并没有合理常规治疗策略的。Vitrakvi可治疗的种类包含：胆管癌、喉腔癌、宝宝型纤维肉瘤、甲状腺癌症、大肠癌、肝癌、恶变黑色瘤、肠胃质间肉疙瘩、阑尾癌、乳癌、胰腺肿瘤、肌周细胞瘤、非专项计划肉疙瘩、外围神经鞘瘤、梭形细胞瘤、婴儿肌纤维瘤病、肾脏炎性肌纤维母细胞瘤等17种肿瘤类型。
拉罗替尼（Vitrakvi）是一种内服，原肌球蛋白蛋白激酶激酶(Trk)缓聚剂，具备隐性的抗癌活性。给药后，larotrectinib与Trk融合，进而阻拦神经营养因子-Trk相互影响和Trk活性，这就导致细胞坏死的引诱和过多表述Trk的恶性肿瘤中细胞生长的抑止。由神经营养蛋白质激话的蛋白激酶酪氨酸激酶Trk 在多种多样肿瘤细胞种类中产生基因突变，并且在癌细胞生长和生存中起重要作用。
2016年12月18日TRK缓聚剂Larotrectinib(Vitrakvi)在ESMO亚洲地区第1环节更新中表明穿越重生TRK融合癌的长久抗癌活性;2017年5月12日FDA公布授于Larotrectinib遗孤药品头衔，特定可以治疗NTRK融合蛋白的实体瘤;2017年12月12日Loxo Oncology升级Larotrectinib少年儿童临床试验数据表明TRK融合的长期耐受力;2018年11月26日美国食品和药物管理局(FDA)允许加速准许抗肿瘤药物拉罗替尼(通用名larotrectinib)的发售。
