泊马度胺Pomalidomide于2013年2月8日被美国药品监督管理局（FDA）准许用以最少通过二种治疗失效（包含来那度胺和硼替佐米）和最后一次治疗后60日内病情严重的多发性骨髓瘤患者。
泊马度胺Pomalidomide于2013年2月8日被美国药品监督管理局（FDA）准许用以最少通过二种治疗失效（包含来那度胺和硼替佐米）和最后一次治疗后60日内病情严重的多发性骨髓瘤患者。泊马度胺Pomalidomide是继沙利度胺、来那度胺以后的第三代免疫增强剂（IMiD），其显现出与众不同的抗感染药、激素调节、抗癌增长、抗血管生成等功效，并且在对于不易治反复性MM（RRMM）的临床研究中显现出充满希望的功效和相较于沙利度胺、来那度胺更低的副作用。
泊马度胺Pomalidomide的可靠性和实效性在一项有221名发作或不易治多发性骨髓瘤患者参加的临床研究中作出了评定。该实验的目的在于观查经治疗后癌病彻底或者部分消失的患者数（客观性回复率，或ORR）。患者被随机分配接纳独立泊马度胺或泊马度胺加小剂量皮质激素阿昔洛韦（dexamethasone）。
数据显示：接纳泊马度胺单一治疗的患者7.4％做到ORR。这种患者中回复时长中位值并未下结论（统计分析时仍然有回复）。泊马度胺（Pomalid）加小剂量阿昔洛韦治疗的患者含有29.2％表明ORR，回复延续时间中位值7.4月。
泊马度胺Pomalidomide治疗多发性骨髓瘤的成年人使用量：28天为一个治疗周期时间，每日4mg的使用量，第1至21天，每天一次内服服药，直到疾病进展或者出现不能承受副作用。当泊马度胺Pomalidomide与阿昔洛韦协同使用中，患者应把握地塞米松的用法用量。
