Tykerb治疗乳腺癌效果如何?

之上就是大家老挝第一药房国外医疗咨询服务企业为您带来的拉帕替尼Tykerb治疗乳腺癌的治疗实际效果。

拉帕替尼Tykerb用以协同卡培他滨治疗ErbB-2过多表达出来的,以往受到过包含蒽环类,多西紫杉醇,曲妥珠单抗(曲妥珠单抗)治疗的后期或肿瘤转移乳腺癌。拉帕替尼Tykerb的独特性取决于,接纳别的化疗药的患者也不会对拉帕替尼Tykerb造成交叉式抗药性,并可以有效缓解乳腺癌的疾病进展。因其分子式小,与曲妥珠单抗不一样,它会透过血脑屏障,对乳腺癌肺癌脑转移有一定的治疗功效。简单点来说,拉帕替尼Tykerb能够透过血脑屏障,而不会对曲妥珠单抗造成交叉式抗药性。融合卡培他滨,能够减少Her2呈阳性乳腺癌患者肺癌脑转移的容积。其单一药品具备治疗脑转移瘤的活力,等同于其治疗系统性疾病的活力。Her2的直接靶向治疗治疗与放化疗等具有协同效应。拉帕替尼Tykerb对患者患者的病情治疗有什么效果呢?我们来看一下拉帕替尼Tykerb的功效怎么样?

临床研究包含40名HER2呈阳性肿瘤转移乳腺癌患者。点评内服拉帕替尼TykerbHER2呈阳性肿瘤转移乳腺癌的功效和安全。在其中36例(90.0%)在发作/迁移期接纳曲妥珠单抗治疗,中位治疗期为12.0个月数据显示,10例(25.0%)部分缓解,21例(52.5%)病情好转,9例(22.5%)病况进度。客观缓解率为25.0%,40例患者的中位无进展生存期为6.0个月。

拉帕替尼Tykerb用法用量 

拉帕替尼Tykerb强烈推荐使用量为1250mg,每日1次,第1~21天服食,与卡培他宾2000mg/d,第1~14天赋2次服合用。应每日服食1次,不建议分批服食。餐前1h或餐后2h后服食。如漏服1剂,第2天无需要使用量翻倍。怀孕等级D,孕妇禁用。是不是根据分泌乳汁尚不太清楚,哺乳期间应终止授乳。老年人用药与年青患者未发现有显著差别。未对肾脏功能严重影响及分析患者做了临床研究,轻中度肝损害的患者应酌减使用量。

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拉罗替尼治疗乳腺癌的疗效好吗?

拉罗替尼Vitrakvi(Larotrectinib,LOXO-101) 是一种选择性靶向神经营养型酪氨酸激酶受体(NTRK)蛋白家族的药物。可有效治疗的癌症类型包括:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种。NTRK基因家族 (包括NTRK1, NTRK2, NTRK3) 中的成员与不相关的基因融合在一起会导致TRK信号通路的改变,从而导致癌症的产生。NTRK基因融合并不常见,但是存在于多种儿童和成人的实体瘤中。

LOXO101治疗乳腺癌疗效怎样?

拉罗替尼(Larotrectinib)是一种口服,原肌球蛋白受体激酶(Trk)抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。LOXO-101药物可以抑制原肌球蛋白受体激酶(tropomyosin receptor kinase, or TRK),并有效阻止了6名癌症患者的病情出现进一步发展。

Tykerb适应症

泰克布Tykerb目前已经在国内上市并纳入医保,那泰克布Tykerb的适应症是什么呢?这是很多患者比较关心的问题。用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。

为考察泰克布Tykerb与卡培他宾联合治疗乳腺癌的有效性及安全性的三期临床试验中,入选患者HER2过度表达,为晚期或转移的乳腺癌患者,蒽环类抗生素、紫杉烷类及曲妥单抗无效的患者。患者随机给与泰克布Tykerb1250 mg,每日1次,且在第1~14天每天给予2 500 mg/m2,21d一循环。终末点为肿瘤进展时间,399名患者参加了试验,平均年龄为53岁,14%患者年龄超过65岁,91%为白种人,97%为四期乳腺癌,48%的患者雌激素受体阳性或孕酮阳性,95%为ErbB2 IHC 3阳性IHC 2阳性(荧光素原位杂交法确认),95%患者经过蒽环类抗生素、紫杉烷类及曲妥单抗治疗。4个月后泰克布Tykerb与卡培他宾联合治疗组与单用卡培他宾的肿瘤进展时间分别为27.1和18.6周。67名转移实体瘤患者,泰克布Tykerb治疗8周,发现对曲妥单抗耐药的患者有效,能延长患者肿瘤进展时间。

临床试验中,泰克布Tykerb剂量每日1 800 mg,患者耐受性良好,对各种实体肿瘤有效,包括乳腺癌及头颈部癌症。在于5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙及依立替康合用治疗肿瘤的试验中,25名患者口服泰克布Tykerb,同时给与静脉注射上述三种药物,与传统化疗相比药物剂量降低40%,19名可评价患者中,4名有部分反应,9名疾病处于稳定状态。在对恶性唾液腺瘤的研究中,泰克布Tykerb能延长患者肿瘤稳定期6个月以上,且患者耐受性好。

以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为你提供的泰克布Tykerb可以治疗的病症和它带来的临床效益耐受性,由此看来泰克布Tykerb很全面有效的。

疾病名称:乳腺癌
药品名称:拉帕替尼
文章类型:服药指南
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拉帕替尼副作用
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拉帕替尼购药渠道
拉帕替尼其他

Tykerb说明书

通用名称:泰克布Tykerb

商品名称:泰立沙
 
全部名称:拉帕替尼,泰立沙,泰克布,Tykerb,lapatinib,Lapanix 

1.Tykerb适应症:

用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。 

2.Tykerb用法用量:

推荐剂量为1250mg,每日1次,第1~21天服用,与卡培他宾2000mg/d,第1~14天分2次服联用。 

Tykerb,应每日服用1次,不推荐分次服用。饭前1h或饭后2h后服用。如漏服1剂,第2天不需剂量加倍。

妊娠级别D,孕妇禁用。是否通过乳汁分泌尚不清楚,哺乳期妇女应停止授乳。 

老年人用药与年轻患者未发现有明显差异。
 
未对肾脏严重损害及透析患者做过临床试验,中重度肝损害的患者应酌减剂量。

 
3.Tykerb不良反应:

临床试验中观察到的大于10%的不良反应主要为胃肠道反应,包括恶心、腹泻、口腔炎和消化不良等,皮肤干燥、皮疹,其他有背痛、呼吸困难及失眠等。与卡培他宾合用,不良反应有恶心、腹泻及呕吐,掌跖肌触觉不良等。个别患者可出现左心室射血分数下降,间质性肺炎。其最常见之副作用为肠胃消化道系统方面的副作用,即是恶心、呕吐、腹泻等症状,其他还有皮肤方面的红肿、搔痒、疼痛,以及疲倦等。另外还有极少见但是严重的副作用,包括心脏方面以及肺部方面。当病患出现二级以上的心脏左心室搏出分率下降时,必须停止使用,以避免产生心脏衰竭。当左心室搏出分率回复至正常值或病患无症状后两个礼拜便可以以较低剂量重新用药。与小红莓类类的化疗药品相比,Tykerb的心脏毒性为可逆的,不像小红莓类的不可逆性并有一生最多使用量,Tykerb并没有一生最多使用量。由于Tykerb是以肝脏CYP酵素系统代谢的药物,在使用其他具有诱导或是抑制CYP酵素的药物时,必须要注意剂量的调整。孕妇一般不应该使用Tykerb,因为其怀孕毒性分类为D,因此如果没有绝对的需要或是对母体有极大的利益,否则不建议孕妇或育怀孕者使用。

4.Tykerb禁忌:对泰立沙及同类过敏患者禁用。

5.Tykerb药理毒理:甲苯磺酸Tykerb片是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制表皮生长因子受体(ErbB1)和人表皮因子受体2(ErbB2)。4种乳腺癌细胞株中BT474和SKBr3对Tykerb敏感,半抑制浓度为25和32nmol/L,MDA-MB-468和T47D细胞株不敏感,半抑制浓度在微摩尔级别级别,对于膀胱癌的2种细胞株,RT112(ErbB1和ErbB2高度表达)和J82(ErbB1和ErbB2低度表达),增强顺铂的疗效。在多种动物均能抑制表皮因子驱动的肿瘤生长。Tykerb对曲妥单抗耐药的肿瘤细胞株有效。

6.药物价格:瑞士诺华仿制版Tykerb规格250mg*70片,售价为3000元,250mg*30片,售价为2000元。

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Tykerb是什么呢?

泰克布Tykerb与其他药物不一样的是在于已经接受过其他化疗药物治疗的病患并不会对其产生交叉抗药性,以及可以有效的减缓乳腺癌的疾病进展。因其结构为小分子,与赫赛汀不同,它能够透过血脑屏障,对于乳腺癌脑转移有一定的治疗作用。总之,泰克布Tykerb能透过血脑屏障,与曲妥珠单抗无交叉耐药;与卡培他滨联用,可缩小Her2阳性乳腺癌患者的脑转移瘤体积,其单药有治疗脑转移瘤的活性,并与其治疗全身疾病的活性相当;对Her2的直接靶向治疗与化疗联合具有协同作用等。

很多患者不知道泰克布Tykerb是一种什么药,不知道它的适应症是什么,那么下面我来给大家介绍一下。泰克布Tykerb是由英国葛兰素史克公司研发的乳腺癌靶向治疗新药,是一种酪氨酸激酶抑制剂,泰克布Tykerb用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。与来曲唑联用,治疗激素受体阳性的绝经后妇女,曾接受激素治疗并且 HER2过度表达的转移性乳腺癌。

那患者服用泰克布Tykerb会有什么不良反应呢?

主要不良反应为胃肠道反应,包括恶心、腹泻、口腔炎和消化不良等,皮肤干燥、皮疹,其他有背痛、呼吸困难及失眠等。泰克布Tykerb与卡培他宾合用,不良反应有恶心、腹泻及呕吐,掌跖肌触觉不良等。个别患者可出现左心室射血分数下降,间质性肺炎。出现副作用时应及时咨询医生,适当调整剂量或停药。

以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的泰克布Tykerb的药物介绍和副作用,患者一定要在医生的监督下合理用药。

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拉帕替尼治疗乳腺癌疗效如何?

拉帕替尼是英国葛兰素史克公司开发的一种靶向治疗乳腺癌的新药。它是酪氨酸激酶抑制剂。拉帕替尼用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。拉帕替尼的特殊性在于,接受其他化疗药物的患者不会对拉帕替尼产生交叉耐药性,并能有效减缓乳腺癌的疾病进展。由于其分子结构小,与赫赛汀不同,它能穿透血脑屏障,对乳腺癌脑转移有一定的治疗作用。简而言之,拉帕替尼可以穿透血脑屏障,而不会对曲妥珠单抗产生交叉耐药性。结合卡培他滨,可以减少Her2阳性乳腺癌患者脑转移的体积。其单一药物具有治疗脑转移瘤的活性,相当于其治疗系统性疾病的活性。Her2的直接靶向治疗与化疗等有协同作用。拉帕替尼对患者病情的治疗有什么效果呢?我们来看一下拉帕替尼的疗效怎么样呢?

临床试验包括40名HER2阳性转移性乳腺癌患者。评价口服拉帕替尼HER2阳性转移性乳腺癌的疗效和安全性。其中36例(90.0%)在复发/转移期接受曲妥珠单抗治疗,中位治疗时间为12.0个月结果显示,10例(25.0%)部分缓解,21例(52.5%)病情稳定,9例(22.5%)病情进展。客观缓解率为25.0%,40例患者的中位无进展生存期为6.0个月。

拉帕替尼用法用量
 
拉帕替尼推荐剂量为1250mg,每日1次,第1~21天服用,与卡培他宾2000mg/d,第1~14天分2次服联用。应每日服用1次,不推荐分次服用。饭前1h或饭后2h后服用。如漏服1剂,第2天不需剂量加倍。妊娠级别D,孕妇禁用。是否通过乳汁分泌尚不清楚,哺乳期妇女应停止授乳。老年人用药与年轻患者未发现有明显差异。未对肾脏严重损害及透析患者做过临床试验,中重度肝损害的患者应酌减剂量。

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