sunitinib(舒尼替尼)与干扰素栓对比，将患者的生存期从5.1个月提高到了11个月，提高115%，恶性肿瘤减轻显著，从12%提升到47%，使晚期肾癌患者生存期从14个月增加到超出28个月，并明显改进患者生活品质。
sunitinib又叫索坦，全名葡萄糖酸舒尼替尼，是一种小分子水多靶点蛋白激酶酪氨酸激酶缓聚剂，在对于医治甲磺酸伊马替尼医治不成功或不能承受的胃肠间质瘤（GIST）、不可以手术的末期肾细胞癌（RCC）及其不能摘除的，肿瘤转移高分化进展期肝胀神经系统内分泌瘤（pNET）成年人患者有显著功效。下面咱们就来了解一下sunitinib好吗？
sunitinib(舒尼替尼)与干扰素栓对比，将患者的生存期从5.1个月提高到了11个月，提高115%，恶性肿瘤减轻显著，从12%提升到47%，使晚期肾癌患者生存期从14个月增加到超出28个月，并明显改进患者生活品质。
sunitinib由美国制药巨头辉瑞（Pfizer）研发，是一种内服多激酶抑制剂，已获国外FDA准许医治末期肾细胞癌。全世界已超25万例患者得到了sunitinib医治。sunitinib是一种内服的小分子水多靶点蛋白激酶酪氨酸激酶缓聚剂(rTKI)，具备抑制癌细胞血管生成和抗癌细胞生长的多重功效。sunitinib发挥防癌功效的靶点包含：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ)VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3)、FLT-3， CSF-1R，kit和ret。
以前进行过那样一组关于sunitinib医治胃肠间质瘤试验：数据显示sunitinib舒尼替尼大大提高了胃肠间质瘤患者病症无进度生存期(PFS)和增加总生存期。伊马替尼医治失败之后，改用sunitinib组病症无进度生存期为5.6个月，而安慰剂组为1.4个月。不难看出sunitinib舒尼替尼用以胃肠间质瘤的冶疗还是很好的。
sunitinib也叫做舒尼替尼，是多靶点酪氨酸激酶缓聚剂。现阶段已知靶点是PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ),VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3),FLT-3, CSF-1R,kit和ret，那样sunitinib的适用范围有什么?回答包含3种，1、甲磺酸伊马替尼医治不成功或不能承受的胃肠道间质瘤。2、不可以手术的末期肾细胞癌。3、末期肝胀等内分泌失调肿瘤治疗。sunitinib能控制好几个蛋白激酶酪氨酸激酶，在其中一些蛋白激酶酪氨酸激酶参加肿瘤生长、生理性血管形成和肿瘤扩散的一个过程。
以上是sunitinib功效的具体内容，希望可以帮助到你！
